Magnezyum Sülfat Farmalas %15 Enjeksiyonluk Çözelti

MAGNEZYUM SÜLFAT FARMALAS doktorunuz ya da bir sağlık personeli tarafından uygulanacağından aşağıdaki bölüm hekiminize veya sağlık personeline yöneliktir. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:  Hipomagnezemi;

• Ağır magnezyum eksikliği:

Vücut ağırlığının her kg’ıiçin 250 mg magnezyum sülfat (2 mEq= lmmol magnezyum) 4 saatte bir i.m. olarak yapılır. i.v. infüzyon olarak 5 gmagnezyum sülfat (40 mEq= 20 mmol magnezyum) 1 litre %5 dekstroz çözeltisi ile dilüe edilerek 3 saatlik bir i.v. infüzyonla verilir.

• Hafif magnezyum eksikliği:

1 gmagnezyum sülfat (8 mEq= 4 mmol magnezyum) 6 saat ara ile 4 doz halinde (total 32.5 mEq) 24 saatte i.m. olarak yapılır.  Gebelik toksemisinde konvülsiyonların tedavisi; i.v. infüzyon 4 - 5 gmagnezyum sülfat (32-40 mEq (=16-20 mmol) magnezyum) 250 ml % 5 dekstroz çözeltisi ile dilüe edilir ve 30 dakikada i.v. infüzyon şeklinde verilir. Aynı anda i.m. olarak 10 g’akadar (her iki gluteusa ayrı ayrı 5 g) magnezyum sülfat enjekte edilir veya % 20'lik çözeltiden 20 ml (4 gmagnezyum sülfat) 3-4 dakikada i.v. olarak enjekte edilir. Daha sonra ihtiyaca göre her 4 saatte bir 4-5 g i.m. olarak enjekte edilir veya ilk i.v. enjeksiyondan sonra saatte 1-2 g i.v. infüzyonla verilir.  Erken doğum; Başlangıç dozu: i.v. 4-6 gmagnezyum sülfat (32-48 mEq=16-24 mmol magnezyum) 20-30 dakikada i.v. infüzyonla verilir. İdame dozu: i.v. infüzyonda saatte 1-3 gmagnezyum sülfat (8-24 mEq= 4-12 mmol magnezyum) uterus kontraksiyonları durana kadar verilir. Yetişkinler için doz sınırları: Günde 40 gmagnezyum sülfata (320 mEq=160 mmol magnezyum) kadar verilebilir.  Polimorf ventriküler taşikardi; i.v. olarak 2 gmagnezyum sülfat (16 mEq=8 mmol magnezyum) 1-2 dakikada i.v. infüzyonla verilir. Aritmi kontrol edilemezse enjeksiyon 5-15 dakika sonra tekrarlanabilir. Ayrıca dakikada 3-20 mg magnezyum sülfat infüzyonu gerekebilir.  Total parenteral nütrisyon; Günde 1-3 gmagnezyum sülfat (8-24 mEq = 4-12 mmol magnezyum) i.v. infüzyonla verilir. Uygulama yolu ve metodu MAGNEZYUM SÜLFAT FARMALAS, i.v. ya da i.m. yolla uygulanabilir. İntravenöz infüzyon yoluyla kullanılacak magnezyum sülfat çözeltilerinin konsantrasyonu %20’nin altında olmalıdır. i.v. enjeksiyon hızı dakikada 150 mg magnezyum sülfatı geçmemelidir. Ancak ağır eklampsi konvülsiyonlarında bu hızı arttırmak gerekebilir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Erken doğum için total parenteral nütrisyonda i.v. infüzyon, günde 0.25 - 1.25 gmagnezyum sülfattır (2-10 mEq= 1-5 mmol magnezyum). Yaşlılarda kullanımı: Böbrek yetmezliği olmaması koşuluyla özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği: Veri bulunmamaktadır. Eğer MAGNEZYUM SÜLFAT FARMALAS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MAGNEZYUM SÜLFAT FARMALAS kullandıysanız: İlacınız bir sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gerekenden daha fazla MAGNEZYUM SÜLFAT FARMALAS kullanımı beklenmez. Ancak size fazla doz uygulandığını düşünüyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda sağlık personelini bilgilendirmeniz gerekir. Doz aşıldığında şu belirtiler görülebilir; yüzde kızarma, susama, kan basıncında azalma, sersemlik, bulantı veya kusma, zihin bulanıklığı, konuşma zorluğu, çift görme, dizde refleks kaybı, kas zayıflığı, yavaş ve/veya sığ nefes alıp verme, kanda su-tuz denge bozuklukları, EKG (kalpteki elektriksel faaliyetin kaydedilmesinden elde edilen grafik-kalp elektrosu) değişiklikleri, kalp atım hızında azalma, kalp atışlarında düzensizlik, koma ve kalp krizi. Tedavi: i.v. olarak % 10’luk kalsiyum glukonat çözeltisinden 10-20 ml uygulayarak solunum desteklenir. Böbrek fonksiyonları normalse vücuttan magnezyum atılımını kolaylaştırmak için uygun sıvılar verilmelidir. Böbrek yetmezliği olan ya da ağır hipermagnezemi görülen hastalarda diyaliz gerekebilir.

MAGNEZYUM SÜLFAT FARMALAS ’ıkullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile görüşünüz. MAGNEZYUM SÜLFAT FARMALAS ’ıkullanmayı unuttuysanız İlacınız bir sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gereken dozun unutulması beklenmez. Ancak uygulanması gereken dozun size verilmemiş olabileceğini düşünüyorsanız, sağlık personelini bilgilendirmeniz gerekmektedir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. MAGNEZYUM SÜLFAT FARMALAS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler MAGNEZYUM SÜLFAT FARMALAS ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki beklenmez.

Tüm ilaçlarda olduğu gibi MAGNEZYUM SÜLFAT FARMALAS kullanan kişilerin tamamında olmasa da bazı kişilerde birtakım yan etkiler görülebilir. Aşağıdakilerden biri olursa, MAGNEZYUM SÜLFAT FARMALAS’ıkullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Solunum depresyonu (yavaş ve/veya sığ nefes alıp verme)  Göz kapaklarında, yüzde veya dudaklarda şişme  Özellikle tüm vücudu kaplayan döküntü veya kaşıntı  Kalp krizi Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Kan basıncında azalma  Kalp atışlarında düzensizlik veya yavaş kalp atımı  Kandaki kalsiyum düzeylerinde azalma (Bu durum karıncalanmaya veya kas seğirmesine neden olabilir.)  Dizde refleks kaybı  Koma  Konuşma zorluğu veya çift görme Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:  Bulantı ve kusma  Yüzde kızarma  Sersemlik  Zihin bulanıklığı  Kas zayıflığı  Susama

Bunlar MAGNEZYUM SÜLFAT FARMALAS’ın hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız,  Böbrek bozukluğunuz varsa veya böbrek bozukluğunuzun olabileceğinden şüpheleniliyorsa,  Myastenia gravis (kas zayıflığına yol açan bir kas hastalığı) hastasıysanız ilacı dikkatli