Parvus 30 Miu/0,5 ml Iv Infüzyon/Sc Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör

PARVUS’u daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin olmadığınız konular varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Beyaz kan hücrelerinizin sayısı normale dönünceye kadar PARVUS kullanmalısınız. Vücudunuzdaki beyaz kan hücrelerinizin sayısını izlemek üzere düzenli kan testleri yaptırmanız gerekebilir. Doktorunuz ne kadar süre ile PARVUS kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.

Uygulama yolu ve metodu: PARVUS, genellikle günlük olarak derinin hemen altındaki dokuya enjeksiyon yoluyla (cilt altı, subkutan enjeksiyon olarak bilinir) verilir. Aynı zamanda bu ilaç günlük olarak damar içine yavaş enjeksiyon şeklinde (intravenöz enjeksiyon olarak bilinir) de verilebilir. Doz, hastalığınıza ve kilonuza göre değişebilir. Doktorunuz ne kadar PARVUS kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.

Kendi kendine uygulama için bilgiler

Önemli: Doktor veya hemşirenizden eğitim almadığınız sürece kendi kendinize enjeksiyon yapmaya çalışmayınız. İhtiyaç duyacağımız malzemeler

Kendi kendinize subkutan (cilt altı) enjeksiyon yapmanız için aşağıdaki malzemelere ihtiyaç duyacaksınız :  Yeni bir PARVUS enjeksiyon için kullanıma hazır enjektör  Alkollü mendiller

Kendi kendime subkutan (cilt altı) PARVUS enjeksiyonu yapmadan önce neler yapmalıyım?

1. Enjektörü buzdolabından çıkarınız. Oda sıcaklığına ulaşması için enjektörü en az 30 dakika bekletiniz veya birkaç dakika avucunuzun içinde ısıtınız. Böylece daha rahat bir enjeksiyon yapabilirsiniz. PARVUS’u farklı şekillerde ısıtmayınız (Örneğin, mikrodalga fırında veya sıcak suda). 2. Enjeksiyona hazır enjektörü çalkalamayınız. 3. Enjeksiyona hazır olmadığınız sürece iğne ucundaki kılıfı çıkarmayınız. 4. Enjektör üzerindeki son kullanma tarihini kontrol ediniz. Eğer ambalaj üzerinde görülen ayın son gününü geçtiyse enjektörü kullanmayız. 5. PARVUS’un görünüşünü kontrol ediniz. Berrak ve renksiz bir çözelti olmalıdır. Eğer renk bozukluğu, bulanık görüntü veya içinde partiküller (parçacıklar) varsa kullanmamalısınız. 6. Ellerinizi iyice yıkayınız.

• Rahat, iyi aydınlatılmış, temiz bir yere geçiniz ve ihtiyacınız olan tüm malzemeleri

yakınınıza koyunuz. PARVUS enjeksiyonumu nasıl hazırlamalıyım?

PARVUS’u enjekte etmeden önce aşağıdaki işlemleri yapmalısınız:

1. İğnenin zarar görmesini engellemek için, enjektörün ucundaki kılıfı Şekil 1 ve 2 de gösterildiği gibi bükmeden nazikçe çıkarınız. 2. İğneye dokunmayınız veya pistonu itmeyiniz. 3. Enjeksiyona hazır enjektörde küçük bir hava kabarcığı görebilirsiniz. Enjeksiyonu yapmadan önce bu hava kabarcığını çıkarmak zorunda değilsiniz. Çözeltiyi hava kabarcığı ile enjekte etmeniz size zarar vermez. 4. Enjeksiyona hazır enjektörü artık kullanabilirsiniz.

Enjeksiyonları nereye yapmalıyım?

1. Enjeksiyon yapmak için en uygun bölgeler her iki uyluğun üst dış kısımları ve karındır. Eğer başka birisi size enjeksiyon yapıyorsa kolunuzun arkasına da yapabilirler. 2. Enjeksiyon bölgesinde kızarma veya yara fark ederseniz, enjeksiyon bölgesini değiştirebilirsiniz.

Kendi kendime nasıl enjeksiyon yaparım? 1. Alkollü bir mendil kullanarak derinizi temizleyiniz ve sıkıştırmadan baş parmak ve işaret parmağı arasında tutunuz. 2. Doktor veya hemşirenizin gösterdiği şekilde iğnenin tamamen deriye girmesini sağlayınız. 3. Bir kan damarını delip delmediğinizi görmek amacıyla pistonu hafifçe çekiniz. Enjektörde kan görürseniz iğneyi çıkarınız ve başka bir yere batırınız. 4. Derinizi tutmaya devam ederken, pistonu yavaş ve sabit bir basınçla, enjektör tamamen boşalıncaya kadar itiniz. 5. İğneyi çıkarınız ve deriyi bırakınız. 6. Az bir miktar kan görürseniz bunu pamuk veya mendil ile giderebilirsiniz. Enjeksiyon bölgesini ovmayınız. Gerekiyorsa enjeksiyon bölgesini bir yara bandı ile kapatabilirsiniz.

• Her bir enjektörü daima bir enjeksiyon için kullanınız. Enjektörde kalabilecek olan

PARVUS’u kullanmayınız.

Unutmayınız: Sorunlarınız varsa doktor veya eczacınızdan yardım ve tavsiye istemekten çekinmeyiniz. Kullanılan enjektörlerin imhası :  Kullanılmış enjektörleri tekrar ambalajına koymayınız; yanlışlıkla kendinize batırabilirsiniz.  Enjektörleri çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlere koyunuz.  Enjektörleri evinizin günlük çöpüne asla atmayınız. Eczacınız kullanılmış veya artık gerekmeyen enjektörlerin nasıl imha edileceğini size gösterecektir.

 Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım: PARVUS, kemoterapi (kanser ilacı) tedavisi alan veya ciddi beyaz kan hücresi azalması (nötropeni) şikayeti olan çocukların tedavisinde kullanılır. Çocuklara verilen doz vücut ağırlığına göre orantı kurulduğunda yetişkinlere verilen ile aynıdır.

Yaşlılarda kullanım: Yaşlı hastalarda kullanım ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir.

 Özel kullanım durum Böbrek /karaciğer yetmezliği Böbrek ve karaciğer yetmezliği durumunda doz ayarlaması gerekli değildir.

Eğer PARVUS’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PARVUS kullandıysanız: Doktorunuzun size verdiği dozun üzerinde doz kullanmayınız. PARVUS'dan kullanmamanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PARVUS’u kullanmayı unutursanız Eğer enjeksiyonlarınızdan birini yaptıramadıysanız veya çok az enjekte ettiyseniz, derhal doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız varsa bir doktor, hemşire veya eczacıya sorunuz. Unutulan dozları dengelemek çift doz almayınız.

PARVUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bu konuda bilgi bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi PARVUS’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, PARVUS’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

 Anafilaksi (zayıfık hissi, kan basıncında düşme, nefes alma zorluğu, yüzde şişme), deri döküntüsü, kaşıntılı döküntü (ürtiker), dudak, ağız, dil ve boğazda şişme (anjiyoödem), nefes darlığı (dispne) içeren alerjik reaksiyon yaşarsanız. Aşırı duyarlılık sorunları kanser hastalarında yaygın oranda görülür.  Yetişkin solunum distres sendromu (ARDS) olarak bilinen bir hastalığın belirtileri olan, öksürük, ateş ve nefes darlığı (dispne), ARDS kanser hastalarında yaygın olarak görülür.  Dalağınızda bir problemin habercisi olabilen, sol omuzda, sol kaburga altında veya karnınızın sol üst tarafında ağrı. Bu durum ciddi kronik nötropenisi olan hastalarda çok yaygın, AIDS hastalarında yaygın ve normal kök hücre vericilerinde yaygın olmayan oranlarda görülür.  Eğer ciddi kronik nötropeni tedavisi görüyorsanız ve idrarınızda kan görürseniz (hematüri). Eğer bu yan etki ile karşılaşırsanız veya idrarınızda proteine rastlanırsa doktorunuz idrarınızda düzenli testler yapılmasını isteyebilir.  Eğer aşağıdakilerden biri veya aşağıdakilerin birlikte görüldüğü yan etkilerle karşılaşırsanız:

• İdrara seyrek çıkmak ile ilişkili olabilen terleme veya şişkinlik, nefes alma

zorluğu, karında terleme ve doluluk, genel yorgunluk hissi. Bu belirtiler genelde çok hızlı ortaya çıkarlar.

Bunlar yaygın olmayan sıklıkta görülen ve kapiler kaçış sendromu adı verilen küçük kan damarlarından kanın vucuda sızmasına sebep olan ve acil tıbbi müdahale gerektiren durumun belirtisi olabilir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PARVUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

PARVUS kullanımı ile görülen en sık yan etki kas ve kemik ağrısıdır, bu durum standart ağrı kesicilerle (analjezikler) tedavi edilebilir. Kök hücre veya kemik iliği transferi olacak hastalarda “graft versus host” (GvHD) hastalığı meydana gelebilir. Bu durum donör hücrelerin nakil alan hastaya karşı gösterdiği bir tepkidir, avuç içinde veya ayak tabanında döküntü, ağız, barsak, karaciğer, deri veya gözlerde, akciğerde, vajina ve eklemlerde ülser veya yara gibi belirtiler gösterir. Normal kök hücre vericilerinde çok yaygın sıklıkta beyaz kan hücrelerinde artış (lökositoz) ve kanın pıhtılaşma kabiliyetini azaltan kan pulcuklarının sayısında azalma (trombositopeni) görülür, bunların takibi doktorunuz tarafından yapılır.

Diğer yan etkiler: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın 1’inden fazlasında görülebilir. Yaygın : 100 hastanın 1 ile 10’u arasında görülebilir. Yaygın olmayan : 1.000 hastanın 1 ile 10’u arasında görülebilir. Seyrek : 10.000 hastanın 1 ile 10’u arasında görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.

Çok yaygın görülen yan etkiler:

Kanser hastalarında  Kan değerinde değişiklikler  Kanda belli enzimlerin artması  İştah azalması  Baş ağrısı  Ağız ve boğaz ağrısı (Orofaringeal ağrı)  Öksürük  İshal  Kusma  Kabızlık  Bulantı  Deri döküntüsü  Olağandışı saç dökülmesi veya saçların incelmesi (Alopesi)  Kas veya kemiklerde ağrı (Kas-İskelet ağrısı)  Genel halsizlik  Yorgunluk  Ağızdan anüse kadar sindirim sisteminde acı ve şişlik (Mukoza iltihaplanması)  Nefes darlığı (Dispne)

Normal kök hücre vericilerinde  Kan pulcuklarının sayısında azalma; bu kanın pıhtılaşma kabiliyetini azaltabilir (Trombositopeni)  Beyaz kan hücrelerinde artış (Lokositoz)  Baş ağrısı  Kas veya kemiklerde ağrı (Kas-iskelet ağrısı)

Ciddi kronik nötropeni hastalarında  Dalak büyümesi (Splenomegali)  Kırmızı kan hücresi sayımında azalma (Kansızlık, anemi)  Kan değerlerinde değişiklikler  Kanda belli enzimlerin artması  Baş ağrısı  Burun kanaması (Epistaksis)  İshal  Karaciğer büyümesi (Hepatomegali)  Deri döküntüsü  Kas veya kemiklerde ağrı (Kas-iskelet ağrısı)  Eklem ağrısı (Artralji)

HIV enfeksiyonu bulunan hastalarda  Kemiklerde ağrı (Kas-iskelet ağrısı)

Yaygın görülen yan etkiler: Kanser hastalarında  Alerjik sorunlar (İlaca aşırı duyarlılık)  Kan basıncında düşme (hipotansiyon)  İdrar yaparken ağrı (disüri)  Göğüs ağrısı  Öksürürken kan gelmesi (hemoptizi)

Normal kök hücre vericilerinde  Kanda belli enzimlerin artması  Nefes darlığı (dispne)  Dalak büyümesi (splenomegali) Ciddi kronik nötropeni hastalarında  Kan pulcuklarının sayısında azalma; bu kanın pıhtılaşma kabiliyetini azaltabilir (Trombositopeni)  Kan değerlerinde değişiklikler  Derideki kan damarlarının iltihaplanması (Kutanöz vaskülit)  Olağandışı saç dökülmesi veya zayıflaması (Alopesi)  Kemik erimesi (Osteoporoz), kemik yoğunluğunun azalması (Kemiklerin daha zayıf ve kırılgan olmasına yol açar)  İdrarda kan görülmesi (Hematüri)  Enjeksiyon yerinde ağrı

HIV enfeksiyonu bulunan hastalarda  Dalak büyümesi (Splenomegali)

Yaygın olmayan yan etkiler: Kanser hastalarında  Kemiklerde, göğüste, barsaklarda veya eklemlerde şiddetli ağrı (Orak hücre krizi)  Nakledilen kemik iliğinin reddi (Graft versus host hastalığı)  Gut hastalığına benzer şekilde eklemlerde ağrı ve şişme (Psödogut)  Nefes alma zorluğuna sebep olan şiddetli akciğer iltihaplanması (Akut respiratuar distres sendromu)  Akciğer fonksiyonlarında nefesin kesilmesine sebep olan bozukluk (solunum yetmezliği)  Akciğerlerde şişme ve/veya sıvı birikmesi (Pulmoner ödem)  Akciğerlerde enfeksiyon (İnterstisiyel akciğer hastalığı)  Akciğerlerin röntgen görüntülerinde anormallikler (Akciğer infiltrasyonu)  Kol ve bacak gibi uzuvlarda ve bazen yüz ve boyunda, mor renkli, kabarık, ağrılı yaralar ve buna eşlik eden ateş (Sweet sendromu)  Derideki kan damarlarının iltihaplanması (Kutanöz vaskülit)  Romatoid artrit hastalığının kötüleşmesi  İdrarda anormallikler  Ağrı  Karaciğerdeki küçük damarların bloke olması sebebiyle karaciğer hasarı meydana gelmesi (Veno-okluzif hastalık)  Akciğer kanaması (Pulmoner hemoraji)  Şişlikle sonuçlanabilen vücudun su mekanizmalarında değişiklik

Normal kök hücre vericilerinde  Dalak yırtılması  Ciddi alerjik olaylar (Anafilaktik reaksiyon)  Kan değerlerinde değişiklikler  Akciğer kanaması (Pulmoner hemoraji)  Öksürürken kan gelmesi(Hemoptizi)  Akciğerlerin röntgen görüntülerinde anormallikler (Akciğer infiltrasyonu)  Akciğerlerde yetersiz oksijen absorpsiyon (Hipoksi)  Kanda belli enzimlerin artması  Romatoid artrit hastalığının kötüleşmesi Ciddi kronik nötropeni hastalarında  İdrarda artmış protein miktarı (Proteinüri)  Dalak yırtılması

Bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

birlikte kullanılırken dikkat edilmelidir.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  Emziriyor iseniz PARVUS kullanmamalısınız.