Dipromed 5 mg + 2 mg/ml Enjeksiyonluk Süspansiyon
Koçak Farma İlaç
Dipromed 5 mg + 2 mg/ml Enjeksiyonluk Süspansiyon Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
DİPROMED, beyaz renkli homojen süspansiyondur. DİPROMED 1 ml’lik ampullerde bulunmaktadır. DİPROMED’in içeriğinde etkin madde olarak betametazon dipropiyonat ve betametazon sod yum fosfat bulunmaktadır. Bu maddeler kortikosteroid denilen ilaç sınıfına aittir. DİPROMED doku (kas, eklem, vb) içine enjeksiyon ile uygulanan bir ilaçtır; ancak damar içine veya cilt altına enjekte edilmemelidir.
DİPROMED steril (mikropsuz) süspansiyon, ko rtikosteroid ilaçlara yanıt veren aşağıdaki aniden şiddetli belirtilerle başlayıp kısa seyir gösteren (akut) ve uzun süredir devam eden (kronik) hastalıklarda kullanılır.
- Romatoid artrit ve osteoartrit gibi eklem hastalıkları ve romatizmal hastalıklarının çoğunda
- İltihap ile seyreden diğer bazı kas ve iskelet sistemi hastalıkları (bursit, tendinit vb.)
- Astım, alerjik burun iltihabı, anjiyoödem gibi bazı alerjik durumlar
- Ekzema, sedef, ürtiker gibi alerjik cilt hastalıklarında
- Bazı hormonal rahatsızlıklarda
- Bazı bağışıklık sistemini ilgilendiren hastalıklarda (kolajen doku ha stalıkları vb.)
Dipromed 5 mg + 2 mg/ml Enjeksiyonluk Süspansiyon Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: DİPROMED h ekim ve ya hekim kontrolünde bir sağlık personeli tarafından uygulanmalıdır.
Dipromed,
- Yaygın (sistemik) etkili kor tikosteroid uygulaması gerektiren durumlarda kas içine,
- Gerekli dur umlarda, doğrudan hasta olan yumuşak dokunun içine,
- Eklem iltihaplarında eklem içine veya eklem çevresine,
- Cilt hastalıklarda, hasta olan bölge içine,
- Ayaktaki ya da yumuşak dokulardaki iltihaplı ve kist şeklinde ki hastalıklarda doku ve ya kist
içinde bölgesel (lokal) enjeksiyon ile uygulanan bir ilaçtır .
Dipromed Damar İçine Ya Da Cilt Altına Enjekte Edilmez.
Kortikosteriodler tendon de nilen, kasların kemiğe yapıştığı bölgelere doğrudan enjekte edilmemelidir. DİPROMED mutla ka mikropsuz (aseptik) koşullarda uygulanmalıdır. Uygulama yolu ve metodu: “Doktor unuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu be lirleyecek ve size uygulayacaktır.”
DİPROMED’in dozu hastalığın türüne, ağırlığına ve alınan yanıta göre hastadan hastaya değişiklik gösterir. Doktorunuz başlangıç dozunu olumlu bir yanıt alınıncaya kadar koruyacak ya da ayarlamalar yapacaktır. Yanıt alınması gereken süre içinde etki görülmezse, DİPROMED t edavisini kesecek v e başka tedavi yöntemleri deneyecektir.
Eklem içine uygulanan kortikosteroid tedavisinden sonra, rahatlamanın sağlandığı eklemi çok fazla kullanmamaya dikkat etmelisiniz.
Eğer DİPROMED’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DİPROMED kullandıysanız: DİPROMED de dahil olmak üzere, kor tikosteroidlerin aşırı dozda alınması hayatı tehdit edici belirtiler oluşturmaz. Sizde şeker hastalığı (diyabet), göz içi basıncı yüksekliği (glokom), aktif peptik ülser bulunması veya dijital adlı ilaç, kumarin tipi pıhtılaşma önleyici ya da potasyum kaybına yol açan idrar söktürücü ilaç alımı gibi belli durumlar dışında, birkaç gün süreyle çok yüksek dozlarda kortikosteroid kullanımı çok ciddi sonuçlar doğurmamaktadır.
DİPROMED’ten kullanmanız ge rekenden fazlasını kullanmışsanız DERHAL bir doktor veya ecza cı ile konuşunuz.
DİPROMED’i kullanmayı unutursanız: DİPROMED kullanmayı unutur sanız, hatırlar hatırlamaz kullanınız, daha sonra tedavinize olağan şekilde devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almay ınız.
DİPROMED ile tedavi sonlandırıldığında ol uşabilecek etkiler: Uzun süreli ya da yüksek doz kortikosteroid tedavisinde n sonra ilaç kesildiğinde, doktor unuz sizi yaklaşık bir yıl yakından izleyecektir. Kortikosteroid tedavisi birden kesildiğinde, ilaca bağlı ikincil böbrek üstü bezi yetmezliği görülebilir. Riski en aza indirmek amacıyla doz yavaş yavaş azaltılmalıdır. Tedavide, hastalığı kontrol altına almak için gerekli en düşük doz uygulanmalıdır. Dozun azaltılması eğer mümkünse, yavaş yavaş yapılmalıdır. Bu nedenle ilacınızı birden kesmeyiniz ve doktor unuzun talimatlarına uyunuz.
doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Olası Yan Etkiler
Tüm ilaçlar gibi, DİPROMED’in içeriğinde buluna n maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Özellikle ciddi veya ina tçı, herhangi bir yan etki yaşarsanız veya sağlığınızda DİPROMED’e bağlı olabileceğini düşündüğünüz herhangi bir değişiklik varsa, lütfen doktorunuzla konuşunuz.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: ( 10 hastanın en az birinde görülebilir.) Yaygın: (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.) Yaygın olmayan: ( 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.) Seyrek: ( 1.000 hastanın birinden az, fa kat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.) Çok seyrek: ( 10.000 hastanın birinden az görülebilir.) Bilinmiyor: ( Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.) DİPROMED dahil kortikosteroidler ile ilgili yan etkiler tedavinin süres ine ve doza bağlıdır. Aşağıdakilerden herhangi biri olursa, DİPROMED’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Anaflaktoid veya aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü ve ateş şeklinde alerjik reaksiyon,
yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, solunum ve yutma zorluğu) ve tansiyon düşüklüğü veya şok- benzeri reaksiyonlar
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Bilinmiyor:
- kalp atış hızınızdaki değişiklikler, kan basıncında artış
- kas güçsüzlüğü, kas ağrısı, kalsiyum kaybı
- su tutulumu (ödem)
- cildin incelmesi, ekimoz (morarma), yüz kızarması, yaraların yavaş iyileşmesi, aşırı duyarlılık
reaksiyonları, artan terleme, kurdeşen
- ülser, hıçkırık gibi mide ya da bağırsakla ilgili bazı bozukluklar
- nöbetler, taşkın bir coşkunluk hali (öfori), uyumakta zorluk (insomni), baş dönmesi, baş ağrısı,
duygudurum dalgalanması , şiddetli depresyon, aşırı sinirlilik, özellikle psikiyatrik bozukluk öyküsü olan hastalarda psikotik reaksiyonlar,
- göz bozuklukları, örneğin katarakt, glokom veya göz küresinin normal yerinden çıkması
- bulanık görme
- aydede yüz (yüz şişmesi), sivilce, adet ve libido bozuklukları, diyabetli hastalarda insülin veya
oral antidiyabetik ilaçlar için artan gereksinimler, gizli şeker hastalığı belirtileri
- fetüsün (anne karnındaki bebek) veya çocuğun daha yavaş büyümesi
- kilo almak
- deri testlerinde verilen yanıtlarda baskılanma
- enfeksiyon semptomlarının maskelenmesi, gizli enfeksiyonun aktif hale gelmesi
- özellikle mikobakteriler, tüberküloz, Candida albicans veya virüslerin neden olduğu
enfeksiyonlara karşı direncin düşmesi.
Eğer bu k ullanma talimatında bahsi geçm eyen he rhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya ecza cınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Uyarılar ve Önlemler
DİPROMED’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINI Z: Eğer,
- Tüm vüc uda yaygın (sistemik) mantar hastalığınız varsa
- Etkin maddeler olan betametazon dipropiyonat, betametazon sodyum fosfat ve diğer
kortikosteroid sınıfı ilaçlar ya da DİPROMED’in içindeki diğer maddelere aşırı hassasiyetiniz varsa. (yukarıdaki Yardımcı maddeler kısmına bakınız).
- İdiyopatik trombositopenik purpuralı hastalarda (ateş, nokta boyutunda kırmızımsı-mor lekeler,
zihin karışıklığı, baş ağrısı ve trombosit sayısında azalma ile kendini gösteren bir durum), DİPROMED kas içine UYGULANAMAZ. DİPROMED’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ DİPROMED kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.
Bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz:
- Eğer diyabetiniz varsa
- Eğer tiroid sorunlarınız varsa
- Eğer karaciğer sorunlarınız varsa
- Eğer sara hastalığınız varsa veya nöbet geçiriyorsanız
- Eğer göz sorunlarınız varsa
- Eğer virüs veya bakteri kaynaklı enfeksiyonunu z varsa
- Eğer böbrek sorunlarınız varsa
- Eğer mide veya bağırsak sorunlarınız varsa
- Eğer yüksek kan basıncı veya kalp sorunlarınız varsa
- Eğer kas güçsüzlüğü veya kalsiyum kaybınız varsa
- Eğer geçmişte psikiyatrik bir hastalık geçirdiyseniz
- Eğer aşılanmanız gerekiyor sa.
Bulanık görme sorununuz varsa veya diğer görme bozuklukları yaşarsanız doktorunuzla temas kurunuz.
Kortikosteroidlerin omurgaya enjeksiyonundan sonra, bazıları ölümle sonuçlanan sinir sistemi ile ilgili ciddi yan etkiler bildirilmiştir. Bildirilen yan etkiler aşağıdakileri içerir ancak bunlarla sınırlı değildir: omurilik enfarktüsü (omuriliği besleyen bir atardamarın tıkanması sonucu gelişen doku ölümü), bacakları ve kolları kullanamama (parapleji, kuadripleji), inme ve kör lük. Bu sinir sistemi ile ilgili ciddi yan etkiler floroskopi (bir tıbbi görüntüleme tekniği) kullanılarak ve floroskopi kullanılmadan bildirilmiştir. Kortikosteroidlerin omurgaya uygulanmasının güvenliliği veya etkililiği bilinmemektedir ve bu şekilde kul lanımı onaylanmamıştır.
Çocuklar ve ergenler Kortikosteroidler bebeklerin ve çocukların büyümesini yavaşlatabildiğinden, doktorunuzun uzun süreli tedavide onların büyüme ve gelişmesini dikkatle izlemesi önemlidir.
“Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.”
DİPROMED’in yiyecek ve içecek ile kulla nılması Alkol: DİPROMED kullanırken alkol almayınız çünkü mide veya bağırsağınızda sorunlara yol açabilir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önc e doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.
DİPROMED’in hamilelikte güvenli biçimde kullanılıp kullanılmadığı bilinmemektedir. Hamilelik döneminde kortikosteroidlerle tedavi uygulanması halinde hem anne hem de çocuk doğum sırasında ve sonrasında dikkatle izlenmelidir.
Tedaviniz sırasında ha mile olduğunuzu fark e derseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önc e doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız bu ila cı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DİPROMED’in emzirme döneminde güvenli biçimde kullanılıp kullanılmadığı bilinmemektedir. Hamilelik döneminde kortikosteroidlerle tedavi uygulanması halinde hem anne hem de çocuk doğum sırasında ve sonrasında dikkatle izlenmelidir. Araç ve makine kullanımı Genel olarak DİPROMED koordinasyon veya tepki verme yeteneğini etkilemez. Ancak, yüksek dozlarda veya uzun süreli tedavide bazı hastalar taşkın bir coş kunluk hali (öfori) veya sersemlik hissi veya gör me sorunları yaşayabilir ve bunlar araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir. DİPROMED’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu ilaç, bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve anafilaktoid reaksiyonlara sebebiyet verebilen benzil alkol içerir. Erken doğan (prematüre) bebekler ve yeni doğanlara uygulanmamalıdır. DİPROMED, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmeli) ve istisnai olarak zor nefes almaya neden olabilecek metil parahidroksibenzoat (E218) ve propil parahidroksibenzoat (E216) içerir. Sodyum: Bu tıbbi ürün her ampulde 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında sodyum içermez. Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı Bu ilaçtan başka herhangi bir ilaç alıyorsanız, aldıysanız ya da alma ihtimaliniz varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Ayrıca, aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız da lütfen doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz çünkü DİPROMED kullanımınız sırasında belirli ilaçların dozunun değiştirilmesi gerekebilir: -antiepileptik ilaçlar, -antibiyotikler, -hormonal ilaçlar, -kalp veya kan sorunları için kullanılan ilaçlar (diüretikler gibi).
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız da lütfen doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz çünkü DİPROMED kullanırken bu ilaçları alırsanız mideniz veya barsaklarınızın düzgün çalışmama olasılığı vardır:
- Antienflamatuvar ilaçlar
Bazı ilaçlar DİPROMED’in etkilerini arttırabilir ve eğer bu ilaçları alıyorsanız (HIV için kullanılan bazı ilaçlar dahil: ritonavir, kobisistat) doktorunuz sizi yakından takip etmek isteyebilir.
Doktorunuz sizden belirli laboratuvar testleri yaptırmanızı isteyecekse ona DİPROMED kullandığınızı söylemeyi unutmayınız.
Reçetesiz satılan ilaçlar dahil olmak üzere herhangi bir ilaç alıyorsanız veya son zamanlarda aldıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
İlaç Etkileşimleri
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı
Emzirme İlacı kullanmadan önc e doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız bu ila cı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Saklama Koşulları
DİPROMED’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında sak layınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullan ınız.
Karton kutu ve ampul ü zerindeki son kullanma tarihinde n sonra kullanmayınız.
DİPROMED’i, 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız, donmaktan koruyunuz. Kullanmadan önce çalkalayınız.
“Eğer ambalajın veya süspansiyonun görünüşünde hasar fark ederseniz DİPROMED kullanmayınız.”
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Mahmutbey Mah. 2477. Sok. No:23 Bağcılar/ İstanbul Üretim yeri: KOÇAK F ARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. 11. Sok. No:5 Kapaklı/Tekirdağ
Bu kullanma talimatı ../../…tarihinde onaylanmıştır.
Aşağıdaki Bilgiler Yalnızca Doktorlar Ve Sağlık Personeli
İçindir
DİPROMED’in bileşimindeki betametazon esterlerinden betametazon sod yum fosfat, enjeksiyon yerinden hızla emilir ve etkisini hemen gösterir. Hekim, preparatın yüksek çözünürlüğe sahip betametazon bileşiğinin bu özelliğini dikkate almalıdır. Hipotiroidizmi ya da sirozu olan hastalarda ilacın etkisi daha yüksektir.
Glukokor tikosteroidlerin komplikasyonları, doz ve tedavi süresiyle yakından ilgili olduğundan, her hastada risk/yarar değerlendirmesinin yapılması uygundu r.
Uzun süre li kortikosteroid tedavilerinde, parente ral uygulamadan oral uygulamaya geçilmek isteniyorsa risk/yarar değerlendirmesi yapılmalıdır.
Uygulama şekli: Betametazon dipropiyonat kristalleri çok küçük olduğundan, intradermal ve intralezyonel uygulamalarda ince enjektör iğnesi (26 no’ ya kadar) kullanmak mümkündür .
DİPROMED ile birlikte lokal anestezik kullanılması isteniyorsa, formülasyonunda paraben içermeyen %1 ya da %2’lik prokain hidroklorür ya da lidokain ile enjektör içinde kar ıştırılarak uygulanabilir. Benzer lokal anesteziklerin kullanılmasında bir sakınca yoktur; ancak metilparaben, propilparaben, fenol ve bunlara benzer maddeleri içeren anesteziklerden kaçınılmalıdır. Önce gereken miktarda DİPROMED, daha sonra lokal anestezik enjektöre çekilir ve karışması için enjektör hafifçe sallanır.
Cilt içine uygulanan tedavilerde DİPROMED 26 no’lu iğne ve tüberkülin enjektörüyle, 0.2 ml/cm 2 olarak uygulanmalıdır. Bir hafta içinde herhangi bir doku ya yapılan DİPROMED’in toplam dozu 1 ml’yi geçmemelidir.
Enjeksiyonların çoğu için tüberkülin enjektörü ve 25 no’ lu iğne uygundu r.
İntramüskül er kortikosteroid enjeksiyonları, lokal doku atrofisini önlemek amacıyla büyük kas kitlelerinin içine derin olarak yapılmalıdır. Yumuşak doku ya da lezyon içine yapılan kortikosteroid enjeksiyonları, lokal etkilerin yanında sistemik etkilere de neden olabilir.
Eklem içine uygulama: Septik bir hastalık olasılığını dışlamak amacıyla eklem dikkatle muayene edilmelidir. Enfekte olmuş bi r ekleme lokal olarak kor tikosteroid enjeksiyonu yapmaktan kaçı nılmalıdır. Septik artritin göstergesi olan ağrının ve böl gesel şişkinliğin artması, eklem hareketliliğinin daha da kısıtlanması, ateş ve kırıklık saptandığında, uygun bir antimikrobik tedaviye başlanmalıdır. Kortikosteroidler zayıf eklemlere, enfekte bölgelere ya da intervertebral boşluklara enjekte edilmemelidir. Osteoartritli eklemlere sürekli yapılan enjeksiyonlar, eklemlerin dejenerasyonunu arttırabilir. Kortikosteroidleri doğrudan tendon içine enjekte etmekten kaçınılmalıdır. Eklem içi kortikosteroid uygulamasından sonra , hasta semptomların hafiflediği eklemini aşırı kullanmaması için uyarılmalıdır. Hamilelik ve emzirme dönemlerinde kullanım: Hamilelik kategorisi: C’dir. Gebelerde tıbbi zorunluluk dışında kul lanılmamalıdır. Emziren annelerde ve çocuk doğurma çağındaki kadınlarda, yine risk/yarar değerlendirmesi yapılarak kullanılmalıdır. Gebeliği sırasında yüksek dozlarda kortikosteroid kullanmış annelerin bebekleri, hipoadrenalizm açısından değerlendirilmelidir. Doğum öncesi döne minde annelere betametazon enjeksiyon uygulandığında, fetusun adrenal bezlerinde üretilen kortikosteroidi düzenleyen hipofiz hormonları ve fetal büyüme hormonu geçici olarak baskılanır. Ancak, fetal hidrokortizonun baskılanması, doğum sonrasında strese karşı verilen pitüiter- adrenokortikal yanıtı etkilemez. Kortikosteroidlerin plasentaya geçişleri söz konusu ol duğu için, gebeliğin büyük böl ümünde veya bazı kısımlarında kortikosteroid verilen annelerin yeni doğan bebekleri veya küçük çocukları, çok nadir görülen konj enital katarakt olasılığı açısından dikkatle muayene edilmelidir. Doz Aşımı Tedavisi: Kortikosteroidlerin metabolik etkileri, temel hastalığın ya da eşlik eden hastalığın etkileri ya da ilaç etkileşimleri sonucunda oluşan komplikasyonların uygun tedavisi yapılmalıdır. Yeterli sıvı alımı sağlanmalı, serum ve idrar elektrolitleri, özellikle sodyum ve potasyum düzeyleri izlenmelidir. Elektrolit dengesizliği varsa tedavi edilmelidir.
Eşdeğer İlaçlar (Aynı Etken Madde)
Sıkça Sorulan Sorular
Dipromed 5 mg + 2 mg/ml Enjeksiyonluk Süspansiyon ne için kullanılır?
Dipromed 5 mg + 2 mg/ml Enjeksiyonluk Süspansiyon nasıl kullanılır?
Dipromed 5 mg + 2 mg/ml Enjeksiyonluk Süspansiyon yan etkileri nelerdir?
Dipromed 5 mg + 2 mg/ml Enjeksiyonluk Süspansiyon hamilelikte kullanılabilir mi?
Dipromed 5 mg + 2 mg/ml Enjeksiyonluk Süspansiyon nasıl saklanmalıdır?
Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı konusunda mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Kendi başınıza ilaç başlatmayın, değiştirmeyin veya bırakmayın. Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK.