Viroster 250 mg Iv İnfüzyon İçin Toz İçeren Flakon

● Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

● Uygulama yolu ve metodu:

VİROSTER’in gerekli dozu 1 saat kadarlık bir sürede yavaş olarak damar içine uygulanmalıdır.

● Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

Çocuğunuzun yaşına, kilosuna ve hastalığına bağlı olarak doz ayarlanmasına ihtiyaç olabilir. Doktorunuz hastalığına bağlı olarak çocuğunuzun ilaç dozunu belirleyecek ve uygulayacaktır.

Yenidoğanlarda VİROSTER dozu vücut ağırlığına göre hesaplanır.

Yaşlılarda kullanımı:

VİROSTER kullanırken yeteri kadar su içmeye özen gösteriniz. Böbrek hastalığınız varsa dozun azaltılmasına özellikle dikkat edilmelidir.

● Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği:

Böbrek fonksiyon bozukluğu bulunan hastalarda VİROSTER dikkatle uygulanmalıdır.

Eğer VİROSTER’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla VİROSTER kullandıysanız:

Kazara günlerce tekrar eden yüksek doz VİROSTER aldıysanız nörolojik belirtiler (baş ağrısı, zihin karışıklığı, nöbet, koma) görülebilir.

VİROSTER’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

VİROSTER’i kullanmayı unutursanız:

Zamanı geldiğinde bir sonraki dozu alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

VİROSTER ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:

Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.

Tüm ilaçlar gibi VİROSTER’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları şunlardır (seyrek görülür):  Döküntü, deride kaşıntı ya da kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar  Yüz, dudaklar, dil ya da vücudun diğer bölümlerinde şişlik  Nefes darlığı, hırıltılı solunum ya da solunum güçlüğü  Açıklanamayan ateş ve özellikle ayakta dururken bitkinlik

Olası yan etkiler ne sıklıkla ortaya çıktıklarına göre aşağıda listelenmiştir. Bu tablo bu yan etkilerin kaç hastada ortaya çıkabileceğini göstermektedir: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:  Uygulama yapılan bölgede şişlik, kızarıklık ve hassasiyet  Kaşıntı  Bulantı  Kusma  Karaciğer ile ilişkili enzimlerde geçici artışlar  Kan ve üre testlerinde değişiklikler  Deride ışığa karşı hassasiyet (fotosensitivite) dahil döküntü  Kurdeşen (ürtiker)  Damar iltihabı (flebit)

Yaygın olmayan: ● Kırmızı kan hücreleri (alyuvar) sayısında azalma (anemi) ● Beyaz kan hücreleri (akyuvar) sayısında azalma (lökopeni) ● Trombosit (kanın pıhtılaşmasından sorumlu hücreler) sayısında azalma (trombositopeni)

Çok seyrek: ● Halüsinasyon ● Psikotik sendromlar (duygu ve düşünce bozuklukları) ● Huzursuzluk ● Zihin karışıklığı ● Baş ağrısı ● Sersemlik ● Titreme ● Hareket kontrolündeki zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi) ● Konuşma veya dil ile ilgili bozukluk (dizartri) ● Nöbet ● Uyku hali ● Yorgunluk ● Boyun sertliği ve ışığa karşı hassasiyet ● Düşünememe, net bir şekilde yargılayamama veya konsantre olamama ● Yüksek ateş ● Ensefalopati (bir çeşit beyin iltihabı) ● Koma ● İshal ● Karın ağrısı ● Bilirubinde geçici artışlar ● Hepatit (karaciğerin iltihaplanması) ● Sarılık ● Çok az idrar yapma veya hiç idrar yapamama gibi böbrek problemleri ● Bel ağrısı, sırtınızın böbrek bölgesi veya kalçanızın hemen üstünde ağrı (Böbrek ağrısı) ● Bazı kan ve idrar testlerinde değişiklik ● Uygulama yerinde şişlik ve kızarıklık gibi iltihabi reaksiyonlar

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Önemli bir ilaç etkileşimi yoktur.

hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız