Turktipsan Moksifloksasin 400 Mg/250 ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti
Turktıpsan Sağlık Turizm Eğitim ve Ticaret A.Ş.
Turktipsan Moksifloksasin 400 Mg/250 ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
- TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN infüzyon çözeltisi, toplardamar içine damla damla
enjekte edilmeye (infüzyon) hazır çözelti formunda kullanıma sunulmuştur. Her bir ilaç torbası içinde 400 mg etkin madde (moksifloksasin) bulunmaktadır.
- TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’in etkin maddesi olan moksifloksasin, florokinolon
grubu bir antibiyotiktir. Enfeksiyonlara neden olan değişik türlerdeki bakterileri öldürerek etkisini gösterir. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN, 250 mililitrelik polipropilen torbalar içerisinde kullanıma sunulmaktadır. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN, duyarlı mikroorganizmaların (mikroplar) neden olduğu aşağıdaki enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılmaktadır:
- Hastane dışında oluşmuş akciğer enfeksiyonu (toplumdan edinilmiş pnömoni)
- Başka bir tablonun eşlik etmediği (komplike olmayan) deri ve yumuşak doku
enfeksiyonları, TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’in de dahil olduğu ilaç grubu (florokinolonlar), kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesinde (akciğerdeki bronş tüplerinin zarlarının kalıcı iltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi) alternatif tedavi seçeneklerinin varlığında ciddi istenmeyen etki riski nedeniyle kullanılmamalıdır. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN, yalnızca duyarlı bakterilerin yol açtığı kanıtlanmış ya da bu konuda ciddi şüphe bulunan enfeksiyonların tedavisinde kullanılabilir.
Turktipsan Moksifloksasin 400 Mg/250 ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz veya sağlık profesyoneli hastalığınıza bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Bazı durumlarda doktorunuz tedavinizi moksifloksasin tablet ile başlatabilir. Uygulama yolu ve metodu: TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN, 60 dakika süreli intravenöz infüzyon (toplar damar içine damla damla enjeksiyon) şeklinde uygulanır. Yetişkinler için tavsiye edilen günlük doz bir torbadır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’in çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır ve kullanılmamalıdır (bakınız " TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ" bölümü). Yaşlılarda kullanım: TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN için yaşlılarda doz ayarlaması gerekli değildir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Yaşlı ve böbrek bozukluğu olan hastalar yeterli sıvı alımına dikkat etmelidir çünkü dehidrasyon böbrek yetmezliği riskini artırabilir. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Eğer TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN kullandıysanız Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN kullandığınızı düşünüyorsanız, hemen doktorunuza danışınız. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’in dozunu atladığınızı düşünüyorsanız, hemen doktorunuza danışınız. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bu ilaçla tedavi kesildikten sonra enfeksiyonunuz tam olarak tedavi edilmemiş olabilir. Eğer TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN infüzyon solüsyonu veya moksifloksasin tablet ile tedavi süreniz tamamlanmadan tedaviyi sonlandırmak isterseniz doktorunuza danışınız. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.
4. Olası yan etkiler nelerdir? Bütün ilaçlarda olduğu gibi, herkeste görülmese de bu ilaç da yan etkilere sebep olabilir. Tüm ilaçlar gibi, TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hasta görülebilir. Aşağıdakilerden biri olursa TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Anormal şekilde hızlı kalp ritmi (seyrek yan etki),
- Aniden kendini kötü hissetme veya gözlerin beyaz kısmında sarılık görülmesi, koyu
renkli idrar, ciltte kaşıntı, kanama eğilimi veya düşünce bozukluğu veya uyanıklık (bunlar potansiyel olarak yaşamı tehdit eden karaciğerde birden gelişen iltihaplanmanın işareti ve belirtileri olabilir.) (çok seyrek yan etkiler, ölümcül durumlar gözlenmiştir.)
- Ağızda/burunda veya penis/vajinada ağrılı kabarcıklar gibi deri ve mukoza
membran zarında değişiklikler (Stevens-Johnson sendromu veya toksik epidermal nekroliz) (çok seyrek yan etkiler, potansiyel olarak hayatı tehdit edici)
- Kan damarlarının iltihaplanması (enflamasyonu) (belirtileri cildinizde, genellikle
alt bacakta, kırmızı lekeler olabilir veya eklem ağrısı gibi etkiler) (çok seyrek yan etki)
- Çok seyr
doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Olası Yan Etkiler
etkiler nelerdir?” bölümüne bakınız). Bu yan etkiler, TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaş grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri yaşamıştır. Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması durumunda TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi yan etkilerden herhangi birini yaşayan hastalarda TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN dahil florokinolonların kullanımından kaçınılmalıdır. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Moksifloksasine, kinolon grubundan diğer antibiyotiklere veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise, Hamile iseniz, Bebeğinizi emziriyorsanız, 18 yaşından küçük iseniz, Bir antibiyotik grubu olan kinolon tedavisiyle bağlantılı tendon (kasları kemiklere bağlayan uzantılar) hasarı geçirdiyseniz (Bakınız TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’i aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız ve 4. Olası yan etkiler nelerdir?), Doğuştan veya sonradan edinilmiş anormal kalp ritim bozukluğunuz varsa (Kalp grafinizde (EKG) görülen), Kanınızda tuz (sodyum ve potasyum) eksikliği varsa (elektrolit bozuklukları ve özellikle de düzeltilmemiş hipokalemi), Kalp atış hızınız düşük ise (bradikardi), Zayıf bir kalbiniz var ise (kalp yetmezliği), Önceden geçirilmiş kalp ritim bozuklukları (semptomatik aritmi) var ise. Moksifloksasin kalp grafisinde bozulmalara neden olan diğer ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanıyorsanız (Bkz. Bölüm Diğer İlaçlarla birlikte kullanımı). Çünkü TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN kalp grafisinde (EKG) QT aralığının uzamasına neden olabilir. Örneğin; Elektriksel sinyallerin gecikmeli iletimi. Ciddi karaciğer hastalığınız (Child Pugh C) veya üst normal sınırın 5 katından yüksek olan karaciğer enzimleriniz (transaminazlar) varsa.
TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ
Kullanınız:
TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’i ilk defa kullanıyorsanız kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN özellikle kadınlarda ve yaşlılarda kalp grafisini (EKG) değiştirebilir. Eğer yakın zamanda kan potasyum seviyenizi düşürmek için ilaç aldıysanız, TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız (Bkz. Bölüm TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız ve Diğer İlaçlarla birlikte kullanımı). Epilepsi hastası iseniz veya sizi kasılmalar (konvülsiyonlar) haline sürükleyen bir durumda iseniz TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. Akıl sağlığı hastalığınız varsa ya da daha önce geçirmişseniz TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. Myasthenia Gravis’in (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi: TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN gibi florokinolonlar, kas güçsüzlüğü ve solunum problemleri gibi myasthenia gravis belirtilerinin kötüleşmesine sebep olabilir. Eğer Myasthenia Gravis hastalığınız varsa, bu ilacı kullanmaktan kaçınmalısınız. Ailenizde glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (kan şekeri) eksikliği var ise (nadir bir kalıtsal hastalık), doktorunuzu bu konuda bilgilendiriniz, TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’in sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN sadece toplardamar (ven) içine uygulanmalıdır, atardamar (arter) içine uygulanmamalıdır. Tedavi süresince kalp çarpıntısı (palpitasyonlar) veya düzensiz kalp atışınız varsa, doktorunuzu hemen bilgilendiriniz. Doktorunuz kalp ritminizi ölçmek için kalp grafinizi (EKG) çekmek isteyebilir. Kalp problemi riski toplardamardan (ven) perfüzyonun hızına ve doz artışına bağlı olarak artabilir. Çok nadir olarak ve bazen ilk uygulamadan sonra ani ve ciddi aşırı duyarlılık (anafilaktik reaksiyonlar/şok) reaksiyonları meydana gelebilir, göğüste sıkışma, sersemlik hissi, hasta veya zayıf hissetme, ayağa kalkarken baş dönmesi olması gibi belirtiler olabilir. Böyle bir durumda TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN kullanımı kesilmelidir ve doktorunuz derhal haberdar edilmelidir. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN yaşamı tehdit edici nitelikte karaciğer yetmezliğine yol açabilen hızlı ve şiddetli karaciğer iltihabına neden olabilir (ölümcül vakalar dahil, Bkz. Bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir?”). Aniden kendinizi kötü hissederseniz ve/veya mide bulantısı yaşarsanız ve aynı zamanda göz aklarınızda sararma, koyu renkli idrar, cilt kaşıntısı, kanama eğilimi veya karaciğer kaynaklı beyin hastalığı (karaciğer fonksiyonunda azalmanın veya hızlı ve şiddetli karaciğer iltihabının belirtileri) mevcutsa lütfen başka bir tablet daha almadan önce doktorunuzla iletişime geçiniz. Cilt reaksiyonu veya ciltte kabarcıklanma / soyulma ve/veya mukozal reaksiyonlar (Bkz. Bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir?”) yaşamanız durumunda tedaviye devam etmeden önce derhal doktorunuzla iletişime geçiniz. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN dahil olmak üzere kinolon antibiyotikler kasılmalara (konvülsiyon) neden olabilir. Eğer böyle bir durum görülürse, TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN tedavisine devam edilmemelidir. Özellikle ayaklarda ve bacaklarda veya ellerde olmak üzere, ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma ve/veya güçsüzlük gibi sinir hasarı (nöropati) belirtileri yaşayabilirsiniz. Böyle bir durumda TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’le tedavinize devam etmeden önce derhal doktorunuza bilgi veriniz. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’in de aralarında olduğu florokinolon antibiyotikleri alırken, ilk defa alıyor olsanız dahi, akıl sağlığı problemleri yaşayabilirsiniz. Çok seyrek vakalarda depresyon veya akıl sağlığı problemleri intihar düşüncelerine ve intihara teşebbüs gibi kendine zarar verme davranışlarına yol açmıştır (Bkz. Bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir?”). Bu gibi reaksiyonlar ortaya çıktığı takdirde TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN almayı bırakın ve derhal doktorunuza bilgi veriniz. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN dahil olmak üzere antibiyotik kullanımı sırasında veya sonrasında ishal görülebilir. Eğer bu durum ciddi ve kalıcı hale gelirse veya dışkınızın kan veya mukus içerdiğini fark ederseniz TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN almayı derhal bırakınız ve doktorunuza danışınız. Bağırsak hareketlerini durduran veya yavaşlatan ilaçlar almayınız. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN tedavinin başlatılmasını takip eden 48 saat içinde dahi tendonlarınızda ağrı ve iltihaplanmaya yol açabilir ve bu durum TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN tedavisini bırakmanızın ardından birkaç aya varan süreyle devam edebilir. Yaşınız ileriyse veya eşzamanlı kortikosteroid kullanıyorsanız tendonlarda iltihap ve yırtılma riski artar. Herhangi bir ağrı veya iltihaplanmanın ilk belirtisinde TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN almayı bırakınız, etkilenen eklemleri dinlendiriniz ve derhal doktorunuza danışınız. Tendon yırtılması riskini artırabileceğinden gereksiz egzersizden kaçınınız (“TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’u aşağıdaki durumlarda
Yaşınız ileriyse ve böbrek problemleriniz varsa TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN alırken yeterli sıvı tüketmeye özen gösterin, çünkü dehidratasyon (sıvı kaybı) durumunda böbrek yetmezliği riskini artırabilir. Görme becerinizde bozulma ortaya çıkarsa veya gözlerinizde başka bir sorun varmış gibi görünüyorsa derhal bir göz uzmanına başvurunuz (Araç ve makine kullanımı ve “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümlerine bakınız). İlacı almayı derhal bırakınız ve doktorunuza danışınız. Bağırsak hareketlerini durduran veya yavaşlatan ilaçlar almayınız. Florokinolon antibiyotikler kan şekerinin normalin altındaki düzeylere düşmesi (hipoglisemi) ve kan şekerinin normalin üzerindeki düzeylere çıkması (hiperglisemi) gibi kan şekeri bozukluklarına neden olabilir. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ile tedavi uygulanan hastalarda kan şekeri bozuklukları ağırlıklı olarak kan şekerini düşüren oral antidiyabetik ilaçlarla (örneğin sülfonilüre) veya insülinle eşzamanlı tedavi gören yaşlı hastalarda ortaya çıkmıştır. Diyabetiniz varsa kan şekeriniz dikkatli şekilde takip edilmelidir (Bkz. Bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir?”). Kinolon antibiyotikler cildinizin güneş ışığına veya UV ışığına karşı daha hassas hale gelmesine neden olabilir. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN alırken uzun süreli veya kuvvetli güneş ışığına maruz kalmaktan kaçınmalısınız ve solaryum veya başka herhangi bir UV lambası kullanmamalısınız. Hastane dışında edinilmiş akciğer iltihabı (pnömoni) tedavisi için TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’in ardışık şekilde damar içine verilerek/ağız yoluyla alınarak kullanımı hakkında sınırlı deneyim bulunmaktadır. Şiddetli yanık, derin doku enfeksiyonları, osteomiyelit (kemik iliği enfeksiyonları) ve beraberinde diyabetik ayak enfeksiyonlarının tedavisinde TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’in etkililiği ortaya konmamıştır. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’i aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız: Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya "şişmesi" (aort anevrizması veya geniş damar periferik anevrizması) teşhisi konulduysa, Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık), Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleri ile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya vasküler Ehlers-Danlos sendromu gibi bağ dokusu hastalıkları veya Takayasu arteriti, dev hücreli arterit, Behçet hastalığı gibi vasküler hastalıklar, yüksek tansiyon veya bilinen ateroskleroz). Karnınızda, göğsünüzde veya sırtınızda ani ve şiddetli ağrı hissederseniz derhal bir acil servise başvurunuz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN süt ürünleri dahil olmak üzere gıdalardan etkilenmez. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış...
Uyarılar ve Önlemler
Kullanmayınız
TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’in etkin maddesi olan moksifloksasin ve moksifloksasinin dahil olduğu florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubu aşağıdaki gibi sakatlığa yol açan ve geri dönüşümsüz yan etkilere neden olabilir: o Tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması o Periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi) o Merkezi sinir sistemi etkileri (halüsinasyon (olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme), anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (ani zihin karışıklığı) Bu reaksiyonlardan herhangi birinin gözlendiği hastalarda TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN kullanımı derhal bırakılmalı ve florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN de dahil olmak üzere florokinolonlar, myastenia gravisli (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen myastenia gravis öyküsü olanlarda TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN kullanımından kaçınılmalıdır. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN de dahil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi yan etkilerle ilişkili olduğu bilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka alternatif yoksa kullanılabilir. o Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (akciğerdeki bronş tüplerinin zarlarının kalıcı iltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi) TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN dahil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel olarak geri dönüşümsüz olan ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kas-iskelet ve periferal sinir sistemi (tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması, tendonlarda şişme veya iltihaplanma, karıncalanma veya uyuşma, kol ve bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, eklemlerde şişme gibi), artralji (eklem ağrısı), miyalji (kas ağrısı), periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi), merkezi sinir sistemi etkileridir (halüsinasyon (olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme), anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (ani zihin karışıklığı) (“4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümüne bakınız). Bu yan etkiler, TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaş grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri yaşamıştır. Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması durumunda TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi yan etkilerden herhangi birini yaşayan hastalarda TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN dahil florokinolonların kullanımından kaçınılmalıdır. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Moksifloksasine, kinolon grubundan diğer antibiyotiklere veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise, Hamile iseniz, Bebeğinizi emziriyorsanız, 18 yaşından küçük iseniz, Bir antibiyotik grubu olan kinolon tedavisiyle bağlantılı tendon (kasları kemiklere bağlayan uzantılar) hasarı geçirdiyseniz (Bakınız TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’i aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız ve 4. Olası yan etkiler nelerdir?), Doğuştan veya sonradan edinilmiş anormal kalp ritim bozukluğunuz varsa (Kalp grafinizde (EKG) görülen), Kanınızda tuz (sodyum ve potasyum) eksikliği varsa (elektrolit bozuklukları ve özellikle de düzeltilmemiş hipokalemi), Kalp atış hızınız düşük ise (bradikardi), Zayıf bir kalbiniz var ise (kalp yetmezliği), Önceden geçirilmiş kalp ritim bozuklukları (semptomatik aritmi) var ise. Moksifloksasin kalp grafisinde bozulmalara neden olan diğer ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanıyorsanız (Bkz. Bölüm Diğer İlaçlarla birlikte kullanımı). Çünkü TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN kalp grafisinde (EKG) QT aralığının uzamasına neden olabilir. Örneğin; Elektriksel sinyallerin gecikmeli iletimi. Ciddi karaciğer hastalığınız (Child Pugh C) veya üst normal sınırın 5 katından yüksek olan karaciğer enzimleriniz (transaminazlar) varsa.
TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ
Kullanınız:
TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’i ilk defa kullanıyorsanız kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN özellikle kadınlarda ve yaşlılarda kalp grafisini (EKG) değiştirebilir. Eğer yakın zamanda kan potasyum seviyenizi düşürmek için ilaç aldıysanız, TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız (Bkz. Bölüm TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız ve Diğer İlaçlarla birlikte kullanımı). Epilepsi hastası iseniz veya sizi kasılmalar (konvülsiyonlar) haline sürükleyen bir durumda iseniz TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. Akıl sağlığı hastalığınız varsa ya da daha önce geçirmişseniz TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. Myasthenia Gravis’in (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi: TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN gibi florokinolonlar, kas güçsüzlüğü ve solunum problemleri gibi myasthenia gravis belirtilerinin kötüleşmesine sebep olabilir. Eğer Myasthenia Gravis hastalığınız varsa, bu ilacı kullanmaktan kaçınmalısınız. Ailenizde glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (kan şekeri) eksikliği var ise (nadir bir kalıtsal hastalık), doktorunuzu bu konuda bilgilendiriniz, TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’in sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN sadece toplardamar (ven) içine uygulanmalıdır, atardamar (arter) içine uygulanmamalıdır. Tedavi süresince kalp çarpıntısı (palpitasyonlar) veya düzensiz kalp atışınız varsa, doktorunuzu hemen bilgilendiriniz. Doktorunuz kalp ritminizi ölçmek için kalp grafinizi (EKG) çekmek isteyebilir. Kalp problemi riski toplardamardan (ven) perfüzyonun hızına ve doz artışına bağlı olarak artabilir. Çok nadir olarak ve bazen ilk uygulamadan sonra ani ve ciddi aşırı duyarlılık (anafilaktik reaksiyonlar/şok) reaksiyonları meydana gelebilir, göğüste sıkışma, sersemlik hissi, hasta veya zayıf hissetme, ayağa kalkarken baş dönmesi olması gibi belirtiler olabilir. Böyle bir durumda TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN kullanımı kesilmelidir ve doktorunuz derhal haberdar edilmelidir. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN yaşamı tehdit edici nitelikte karaciğer yetmezliğine yol açabilen hızlı ve şiddetli karaciğer iltihabına neden olabilir (ölümcül vakalar dahil, Bkz. Bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir?”). Aniden kendinizi kötü hissederseniz ve/veya mide bulantısı yaşarsanız ve aynı zamanda göz aklarınızda sararma, koyu renkli idrar, cilt kaşıntısı, kanama eğilimi veya karaciğer kaynaklı beyin hastalığı (karaciğer fonksiyonunda azalmanın veya hızlı ve şiddetli karaciğer iltihabının belirtileri) mevcutsa lütfen başka bir tablet daha almadan önce doktorunuzla iletişime geçiniz. Cilt reaksiyonu veya ciltte kabarcıklanma / soyulma ve/veya mukozal reaksiyonlar (Bkz. Bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir?”) yaşamanız durumunda tedaviye devam etmeden önce derhal doktorunuzla iletişime geçiniz. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN dahil olmak üzere kinolon antibiyotikler kasılmalara (konvülsiyon) neden olabilir. Eğer böyle bir durum görülürse, TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN tedavisine devam edilmemelidir. Özellikle ayaklarda ve bacaklarda veya ellerde olmak üzere, ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma ve/veya güçsüzlük gibi sinir hasarı (nöropati) belirtileri yaşayabilirsiniz. Böyle bir durumda TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’le tedavinize devam etmeden önce derhal doktorunuza bilgi veriniz. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’in de aralarında olduğu florokinolon antibiyotikleri alırken, ilk defa alıyor olsanız dahi, akıl sağlığı problemleri yaşayabilirsiniz. Çok seyrek vakalarda depresyon veya akıl sağlığı problemleri intihar düşüncelerine ve intihara teşebbüs gibi kendine zarar verme davranışlarına yol açmıştır (Bkz. Bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir?”). Bu gibi reaksiyonlar ortaya çıktığı takdirde TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN almayı bırakın ve derhal doktorunuza bilgi veriniz. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN dahil olmak üzere antibiyotik kullanımı sırasında veya sonrasında ishal görülebilir. Eğer bu durum ciddi ve kalıcı hale gelirse veya dışkınızın kan veya mukus içerdiğini fark ederseniz TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN almayı derhal bırakınız ve doktorunuza danışınız. Bağırsak hareketlerini durduran veya yavaşlatan ilaçlar almayınız. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN tedavinin başlatılmasını takip eden 48 saat içinde dahi tendonlarınızda ağrı ve iltihaplanmaya yol açabilir ve bu durum TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN tedavisini bırakmanızın ardından birkaç aya varan süreyle devam edebilir. Yaşınız ileriyse veya eşzamanlı kortikosteroid kullanıyorsanız tendonlarda iltihap ve yırtılma riski artar. Herhangi bir ağrı veya iltihaplanmanın ilk belirtisinde TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN almayı bırakınız, etkilenen eklemleri dinlendiriniz ve derhal doktorunuza danışınız. Tendon yırtılması riskini artırabileceğinden gereksiz egzersizden kaçınınız (“TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ’u aşağıdaki durumlarda
Yaşınız ileriyse ve böbrek problemleriniz varsa TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN alırken yeterli sıvı tüketmeye özen gösterin, çünkü dehidratasyon (sıvı kaybı) durumunda böbrek yetmezliği riskini artırabilir. Görme becerinizde bozulma ortaya çıkarsa veya gözlerinizde başka bir sorun varmış gibi görünüyorsa derhal bir göz uzmanına başvurunuz (Araç ve makine kullanımı ve “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümlerine bakınız). İlacı almayı derhal bırakınız ve doktorunuza danışınız. Bağırsak hareketlerini durduran veya yavaşlatan ilaçlar almayınız. Florokinolon antibiyotikler kan şekerinin normalin altındaki düzeylere düşmesi (hipoglisemi) ve kan şekerinin normalin üzerindeki düzeylere çıkması (hiperglisemi) gibi kan şeker...
İlaç Etkileşimleri
diğer ilaçlarla
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı
emziriyorsanız, 18 yaşından küçük iseniz, Bir antibiyotik grubu olan kinolon tedavisiyle bağlantılı tendon (kasları
Saklama Koşulları
TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. Enjeksiyonluk su, %0.9’luk sodyum klorür, 1 molar sodyum klorür, %5’lik glukoz, %10’luk glukoz, %40’lık glukoz, Ringer Çözeltisi, Ringer laktat çözeltisi ile seyreltildiğinde oda sıcaklığında 24 saat süreyle saklanabilir. Orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’i kullanmayınız. “ S.K.T” ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son kullanım tarihidir. Eğer üründe/ambalajında bozukluklar fark ederseniz TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
Akyurt/ankara
Tel: 0 312 844 15 08 e-mail: [email protected]
Üretim yeri: TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
Akyurt/ankara
Tel: 0 312 844 15 08 e-mail: [email protected]
Bu kullanma talimatı ……. tarihinde onaylanmıştır.
Aşağıdaki Bilgiler Bu İlacı Uygulayacak Sağlık Personeli
İçindir.
Pozoloji Ve Uygulama Şekli
Erişkinler: Pozoloji: Yukarıda belirtilen endikasyonlar için TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN günde bir kez uygulanır ve bu doz aşılmamalıdır. Uygulama sıklığı ve süresi: Tedavinin süresi, endikasyonun şiddetine ya da klinik yanıta göre belirlenmelidir. Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi için aşağıdaki genel öneriler yapılmaktadır: Klinik olarak endike olan durumlarda tedaviye intravenöz uygulama ile başlanıp, oral film kaplı tablet uygulaması ile devam edilebilir. Kronik bronşitte akut alevlenme: 5 gün Toplumdan edinilmiş pnömoni: Ardışık uygulama (intravenöz uygulamayı takiben oral uygulama) için tavsiye edilen tedavi süresi: 7-14 gün Komplike olmayan deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında önerilen tedavi süresi: 7 gün Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında ardışık tedavi süresi (intravenöz uygulamayı takiben oral uygulama): 7-21 gün. Komplike intraabdominal enfeksiyonlarda önerilen ardışık tedavi (intravenöz uygulamayı takiben oral uygulama): 5-14 gün. Tedavi edilmekte olan endikasyon için tedavi süresi aşılmamalıdır. Moksifloksasin klinik çalışmalarda (komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında) 21 güne varan tedavi süresince araştırılmıştır. İntravenöz uygulama için infüzyon süresi 60 dakikadır. 60 dakikadan daha kısa sürede uygulanmamalıdır. Uygulama şekli TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN çözeltisi doğrudan veya geçimli olduğu infüzyon çözeltileriyle birlikte bir T-tüpü ile uygulanabilir. Aşağıdaki belirtilen çözeltilerin, TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ile birlikte uygulanmasıyla, oda sıcaklığında 24 saat stabil kalan karışımlar oluşturduğu görülmüştür ve TURKTIPSAN MOKSİFLOK SASİN ile geçimli olduğu saptanmıştır.
- Enjeksiyonluk Su
- %0.9’luk Sodyum klorür
- 1 molar Sodyum klorür
- %5’lik Glukoz
- %10’luk Glukoz
- %40’lık Glukoz
- Ringer Solüsyonu
- Ringer Laktat Solüsyonu
TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN başka bir ilaçla birlikte verilecekse, iki ilaç ayrı ayrı uygulanmalıdır. Sadece berrak çözeltiler kullanılmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek / karaciğer yetmezliği: Böbrek bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerensi ≤30 mL/dakika/1.73 m 2 dahil) ve hemodiyaliz ve sürekli ayaktan periton diyalizi gibi kronik diyaliz hastalarında doz ayarlaması gerekmemektedir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yeterli veri mevcut değildir (Bkz. Bölüm 4.3). Pediyatrik popülasyon: Çocuklarda ve 18 yaş altı adölesanlarda moksifikloksasinin etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır (Bkz. Bölüm 4.3). Geriyatrik popülasyon: Yaşlılar için doz ayarlaması gerekmemektedir. Diğer: Etnik gruplarda doz ayarlaması gerekmemektedir. TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN intraarteriyel yoldan kullanılmamalıdır.
Doz Aşımı Ve Tedavisi
Doz aşımına ilişkin yalnızca sınırlı veri mevcuttur. Sağlıklı gönüllülere, herhangi bir anlamlı istenmeyen etki görülmeksizin, 10 gün süreyle 1200 mg'a varan tek dozlar ve 600 mg'lık tekrarlı moksifloksasin dozları uygulanmıştır. Doz aşımı durumunda, EKG ölçümleriyle birlikte, hastanın klinik durumunun gerektirdiği uygun destekleyici tedavinin uygulanması önerilmektedir.
Geçimsizlikler
Aşağıdaki infüzyon çözeltilerinin TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN ile geçimsiz olduğu gösterilmiştir. Dolayısıyla TURKTIPSAN MOKSİFLOKSASİN bu çözeltiler ile birlikte uygulanmamalıdır. -% 10'luk Sodyum klorür -% 20'lik Sodyum klorür -% 4.2'lik Sodyum hidrojen karbonat -% 8.4'lük Sodyum hidrojen karbonat
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhas I Ve Diğer
Özel Önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir. Eğer gözle görülebilen herhangi bir partikül içeriyorsa veya bulanıksa, ürün kullanılmamalıdır.
Eşdeğer İlaçlar (Aynı Etken Madde)
Sıkça Sorulan Sorular
Turktipsan Moksifloksasin 400 Mg/250 ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti ne için kullanılır?
Turktipsan Moksifloksasin 400 Mg/250 ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti nasıl kullanılır?
Turktipsan Moksifloksasin 400 Mg/250 ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti yan etkileri nelerdir?
Turktipsan Moksifloksasin 400 Mg/250 ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti nasıl saklanmalıdır?
Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı konusunda mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Kendi başınıza ilaç başlatmayın, değiştirmeyin veya bırakmayın. Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK.