İlaç

Medotilin 1000 Mg/4Ml İ.m./İ.v. Enjeksiyonluk Çözelti Içeren Ampul

Kolin Alfoskerat Hidrat Ampül Reçete durumu belirtilmemiş

World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Medotilin 1000 Mg/4Ml İ.m./İ.v. Enjeksiyonluk Çözelti Içeren Ampul Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

MEDOTİLİN, ampul formunda olup 1000 mg kolin alfoskerat etkin maddesini içerir. Her bir kutuda 5 ml’lik 3 ya da 5 ampul bulunmaktadır.

  • Beyin sapının ağırlıklı olarak etkilendiği çarpma sonucu aniden oluşan oluşan beyin

hasarlarının bilinç bozukluklarında,

  • Damarsal hasara bağlı olarak, beynin belirli bir bölgesinin kan akımının azalması ile

birlikte gelişen felcin (iskemik inme), akut ve iyileşme dönemleri ile beyindeki damarların yırtılıp kanaması sonucu görülen felcin (hemorajik inme) iyileşme dönemlerinde,

  • Beynin yıkıcı ve damarsal hastalıklarındaki bilişsel bozukluklarda,
  • Beyin damarlarının bir kısmının tıkanması sonucu doku ölümü ile ortaya çıkan bunama

esas tedavisine yardımcı tedavi olarak.

MEDOTİLİN’i

Medotilin 1000 Mg/4Ml İ.m./İ.v. Enjeksiyonluk Çözelti Içeren Ampul Nasıl Kullanılır?

nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar: Ortalama tedavi süresi 10 gündür ancak ihtiyaç duyulduğunda iyileşme görülene kadar tedaviye devam edilebilir. Her zaman MEDOTİLİN’i tam olarak doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Uygulama yolu ve metodu: MEDOTİLİN doktor tarafından uygulanır. Kas içine veya damar içine enjeksiyon yoluyla verilir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: MEDOTİLİN’in çocuklarda kullanımına ve uygulanmasına ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Yetişkinlerde kullanım: Akut koşullarda: Kas içine olacak şekilde günlük doz miktarı 1 g (1 ampul). Damar içine uygulamada, 1 ampul içeriği (4 ml), 50 ml serum fizyolojik içine katılarak uygulama hızı dakikada 60-80 damla olacak şekilde verilmelidir.

4 Yaşlılarda kullanım: Yetişkinlerin aldığı dozlar kullanılabilir. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: MEDOTİLİN’in böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ve uygulanmasına ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Eğer MEDOTİLİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MEDOTİLİN kullandıysanız: MEDOTİLİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MEDOTİLİN’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. MEDOTİLİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler MEDOTİLİN ile tedaviyi sonlandırmak istiyorsanız doktorunuz ile konuşunuz. 3.

Doz Bilgisi

doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:

Olası Yan Etkiler

Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, MEDOTİLİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa MEDOTİLİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Alerjik reaksiyonlar, Belirtiler,  Boğaz, yüz, eller ve bacakların ani şişmesi.  Nefes almada zorlanma ve göğüste gerginlik.  Deri döküntüsü, kabarma ve kaşıntı. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

5 Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:  Bulantı Bunlar MEDOTİLİN’in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Uyarılar ve Önlemler

Kullanılmaması Gereken Durumlar

Kullanmayınız

Dikkat

kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler MEDOTİLİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  Kolin alfoskerat veya içindekilerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,  Hamileyseniz,  Emziriyorsanız, MEDOTİLİN kullanmayınız. Emin değilseniz MEDOTİLİN kullanmadan önce doktorunuza danışınız. MEDOTİLİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Herhangi bir özel kullanım uyarısı bulunmamaktadır. MEDOTİLİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması MEDOTİLİN’in yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Tedavi süresince emzirmeye devam edilmemelidir MEDOTİLİN emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı MEDOTİLİN’in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi bulunmamaktadır. MEDOTİLİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Uyarı gerektirecek herhangi bir yardımcı madde içermemektedir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Başka bir ilaç kullanıyorsanız veya kullandıysanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlaç Etkileşimleri

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bu ilacın başka bir ilaçla etkileşimini kontrol edin. Etkileşim Kontrolü

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

Hamileyseniz,  Emziriyorsanız,

Saklama Koşulları

Nasıl Saklanır?

MEDOTİLİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Nem ve ışıktan koruyunuz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra MEDOTİLİN’i kullanmayınız. “Son Kullanma Tarihi” belirtilen ayın son günüdür. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MEDOTİLİN’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar/İstanbul

6 Üretim yeri: Mefar İlaç San. A.Ş. Ramazanoğlu Mahallesi, Ensar Caddesi, No: 20, 34906 Kurtköy-Pendik/İstanbul Tel.: + 90 (216) 378 44 00 Faks: + 90 (216) 378 44 11 Bu kullanma talimatı ….. tarihinde onaylanmıştır.

Sıkça Sorulan Sorular

Medotilin 1000 Mg/4Ml İ.m./İ.v. Enjeksiyonluk Çözelti Içeren Ampul ne için kullanılır?
MEDOTİLİN, ampul formunda olup 1000 mg kolin alfoskerat etkin maddesini içerir. Her bir kutuda 5 ml’lik 3 ya da 5 ampul bulunmaktadır.
Medotilin 1000 Mg/4Ml İ.m./İ.v. Enjeksiyonluk Çözelti Içeren Ampul nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar: Ortalama tedavi süresi 10 gündür ancak ihtiyaç duyulduğunda iyileşme görülene kadar tedaviye devam edilebilir. Her zaman MEDOTİLİN’i tam olarak doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Uygulama yolu ve metodu: MEDOTİLİN doktor tarafından uygulanır. Kas içine veya damar içine enjeksiyon yoluyla verilir.
Medotilin 1000 Mg/4Ml İ.m./İ.v. Enjeksiyonluk Çözelti Içeren Ampul yan etkileri nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, MEDOTİLİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa MEDOTİLİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Alerjik reaksiyonlar, Belirtiler,  Boğaz, yüz, eller ve bacakların ani şişmesi.  Nefes almada zorlanma ve göğüste gerginlik.  Deri döküntüsü, kabarma ve kaşıntı.
Medotilin 1000 Mg/4Ml İ.m./İ.v. Enjeksiyonluk Çözelti Içeren Ampul nasıl saklanmalıdır?
MEDOTİLİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Nem ve ışıktan koruyunuz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra MEDOTİLİN’i kullanmayınız. “Son Kullanma Tarihi” belirtilen ayın son günüdür. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MEDOTİLİN’i kullanmayınız.
Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK Kısa Ürün Bilgisi & Kullanma Talimatı. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır, hekim tavsiyesi yerine geçmez.

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı konusunda mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Kendi başınıza ilaç başlatmayın, değiştirmeyin veya bırakmayın. Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK.