Enjeksiyon

Dinesin 200 Mcg/2 ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre

Teriflunomid Enjeksiyonluk Reçete durumu belirtilmemiş

Sanovel İlaç. San. ve Tic. A.Ş.

Dinesin 200 Mcg/2 ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

DİNESİN 5 ve 25 adet flakon içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. Her flakonda 2 ml konsantre infüzyon çözeltisi içerisinde etkin madde olarak 200 µg deksmedetomidin (100 µg/mL) içerir. DİNESİN, berrak ve renksiz bir çözeltidir. DİNESİN’in etkin maddesi olan deksmedetomidin diğer hipnotikler ve sedatifler (uyku vericiler ve sakinleştiriciler) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir. Deksmedetomidin hastanelerin yoğun bakım bölümlerinde rahat soluk almaları için solunum yoluna boru yerleştirilmiş olan, uyarılabilir ve yönlendirilebilir olmayan hastaları sakinleştirmek için kullanılmaktadır. Hastane yoğun bakım ortamlarında yetişkin hastalar için sedasyon (sakinlik, uyuşukluk veya uyku hali) sağlamak veya farklı teşhis veya cerrahi prosedürler sırasında uyanık sedasyon sağlamak için kullanılır.

Dinesin 200 Mcg/2 ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre Nasıl Kullanılır?

Hastane yoğun bakım ünitesi DİNESİN yalnızca yoğun bakımdaki veya ameliyathanedeki hastalar konusunda deneyimli sağlık personeli tarafından uygulanmalıdır.

Uyanık sedasyon (sakinleştirme)

DİNESİN, uyanık sedasyon sağlamak için size bir doktor veya hemşire tarafından, sedasyon gerektiren tanısal veya cerrahi prosedürler öncesinde ve / veya sırasında uygulanır.

Doktorunuz sizin için uygun doza karar verecektir. DİNESİN miktarı yaşınıza, bedeninize, genel sağlık durumunuza, gereken sedasyon düzeyine ve ilaca nasıl yanıt verdiğinize bağlıdır. Doktorunuz tedavi sırasında kalbinizi ve kan basıncınızı izleyecek ve gerekirse ilacınızın dozunuzu değiştirecektir. DİNESİN seyreltilir ve sonrasında damar içine infüzyon yoluyla verilir.

Sedasyon (sakinleştirme) sonrası uyanma

  • Doktorunuz sedasyondan sonra kendinizi iyi hissetmenizi sağlamak için sizi birkaç saat tıbbi

gözetim altında tutacaktır.

  • DİNESİN kullanımından sonra eve refakatsiz gidilmemelidir.
  • Size DİNESİN verildikten sonra uyumanıza yardımcı olacak, sedasyona neden olacak ilaçlar

veya güçlü ağrı kesiciler uygun olmayabilir. Bu ilaçların kullanımı ve alkol kullanımı hakkında doktorunuza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz sizin için uygun doza karar verecektir. DİNESİN dozu, yaşınıza, kilonuza, genel sağlık durumunuza, gerekli sakinleştirme (sedasyon) düzeyine ve ilaca nasıl cevap vereceğinize bağlıdır. Gerekli olduğunda doktorunuz dozunuzu değiştirebilir. Doktorunuz tedavi boyunca kalbinizi ve kan basıncınızı takip edecektir.

DİNESİN, 24 saatten uzun süren uygulamalarda kullanılmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu: DİNESİN uygulaması, kontrollü bir infüzyon cihazı kullanılarak damar içine yapılmalıdır.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: DİNESİN 18 yaşından küçük çocuklarda kullanıma ilişkin herhangi bir doz önerisi bulunmamaktadır.

Yaşlılarda kullanımı: 65 yaşın üzerindeki hastalarda doz azaltılması gerekebilir.

Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.

Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltılması gerekebilir.

Eğer DİNESİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla DİNESİN kullandıysanız: DİNESİN doktor denetiminde kullanılacağından, böyle bir durumun gelişmemesi için gereken önlemler alınacaktır. Yine de, kazayla fazla doz verildiyse kan basıncınız yükselebilir veya düşebilir, kalp atışınız yavaşlayabilir, daha yavaş nefes alabilir ve daha uykulu hissedebilirsiniz. Böyle bir durum söz konusu olduğunda ise uygun tedavi yapılacaktır.

DİNESİN kullanmanız gerekenden veya reçete edilenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

DİNESİN’i kullanmayı unutursanız

DİNESİN doktor denetiminde kullanılacağından, böyle bir durumun gelişmemesi için gereken önlemler alınacaktır.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

DİNESİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler DİNESİN doktor denetiminde kullanılacağından, böyle bir durumun gelişmemesi için gereken önlemler alınacaktır. Böyle bir durum söz konusu olduğunda ise yaşayabileceğiniz olası yan etkiler için uygun tedavi yapılacaktır.

Doz Bilgisi

doza karar verecektir. DİNESİN miktarı yaşınıza, bedeninize, genel

Olası Yan Etkiler

Tüm ilaçlar gibi DİNESİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır: Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

DİNESİN’in yan etkileri şunlardır:

Çok yaygın

  • Kalp atımının yavaşlaması
  • Düşük ya da yüksek kan basıncı
  • Solunum baskılanması

Yaygın  Düşük veya yüksek kan şekeri

  • Huzursuzluk
  • Kalp atımının hızlanması
  • Gögüs ağrısı ve kalp krizi
  • Bulantı, kusma veya ağız kuruluğu
  • Ateş
  • İlacı bıraktıktan sonra semptomlar

Yaygın olmayan

  • Kalp fonksiyonlarında azalma, kalp durması
  • Midede şişkinlik hissi
  • Vücutta asit birikmesi
  • Kan albümin düzeyinde azalma
  • Hayal görme
  • Nefes darlığı
  • İlacın etkisiz olması
  • Susama
  • Apne (uyku esnasında solunumun durması)

Bilinmiyor

  • Aşırı miktarda idrar yapma

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Uyarılar ve Önlemler

Kullanılmaması Gereken Durumlar

Kullanmayınız

Dikkat

DİNESİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:

  • Deksmedetomidin ya da bu ilacın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi

birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa,

  • Kalp atımlarınızda düzensizlik (2. ve 3. derece kalp bloğu) varsa,
  • Tedaviye cevap vermeyen düşük kan basıncınız varsa,
  • Yakın zamanda inme veya beyninize kan sağlanmasını engelleyen diğer ciddi bir

rahatsızlık geçirdiyseniz. DİNESİN almadan önce bunu doktorunuza söyleyiniz.

DİNESİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Eğer anormal düşük kalp hızınız varsa (hastalık ya da yüksek derecede fiziksel form

nedeniyle),

  • Eğer düşük kan basıncınız varsa,
  • Eğer düşük kan hacminiz varsa, örneğin kanama sonrası,
  • Eğer bazı kalp rahatsızlıklarınız varsa,
  • Eğer yaşınız 65’in üzerindeyse,
  • Eğer nörolojik bir rahatsızlığınız varsa (baş veya omuriliğinizde bir yaralanma veya

inme),

  • Eğer ciddi karaciğer problemleriniz varsa,
  • Eğer bazı ilaçlardan özellikle anestezi yapan ilaçlardan sonra ateşiniz çok yükseliyorsa,

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız

DİNESİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması DİNESİN tedavisi ile yiyecek ya da içecekler arasında etkileşim meydana gelmesi olası değildir.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, DİNESİN’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz ancak gerekli olması halinde size DİNESİN verecektir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, DİNESİN’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. DİNESİN’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, doktorunuz, tedaviniz süresince emzirmeyi durdurmanızı isteyebilir. Araç ve makine kullanımı DİNESİN uygulanmasını takiben araç ve makine kullanma kabiliyetinizde azalma olabileceği için herhangi bir araç ve makine kullanmayınız. DİNESİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler DİNESİN her bir flakonda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı DİNESİN birlikte uygulandığında anestetikler, sedatifler (sakinleştiriciler), hipnotikler (uyku verici ilaçlar) ve opioidlerin (afyon benzeri ilaçlar) etkilerinde artışa yol açabilmektedir. Birlikte uygulandıkları zaman, DİNESİN ya da eşlik eden anestetik, sedatif, hipnotik ya da opioid dozunun azaltılması gerekebilir.

Sevofluran, izofluran, propofol, alfentanil ve midazolam ile birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır, doz azaltılması gerekebilir.

Aşağıdaki ilaçlar DİNESİN’in etkisini artırabilir:

 Uyumanıza yardımcı olan veya sedasyona neden olan ilaçlar (örn. midazolam, propofol)  Güçlü ağrı kesici ilaçlar (ör. morfin, kodein gibi opioidler)  Anestezik ilaçlar (örn. sevofluran, izofluran)

DİNESİN’in, amfoterisin B (mantar tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve diazepam (kaygı giderilmesinde kullanılan bir ilaç) ile geçimsiz olduğu gösterildiğinden bu ilaçlarla birlikte aynı setle damar yoluna verilmemelidir.

DİNESİN, damar genişletici ve kalp atım hızını azaltıcı (negatif kronotropik ilaç) ilaçlarla birlikte uygulandığında, uygulama bu etkiyi artırabilir dikkatli olunmalıdır. DİNESİN, geçici felce neden olan ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlaç Etkileşimleri

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bu ilacın başka bir ilaçla etkileşimini kontrol edin. Etkileşim Kontrolü

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, DİNESİN’i kullanmadan önce

Saklama Koşulları

Nasıl Saklanır?

DİNESİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Orijinal kutusunda 25°C’nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİNESİN’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DİNESİN’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş. 34460 İstinye - İstanbul

Üretim yeri : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş. 34580 Silivri - İstanbul

Bu kullanma talimatı 08/11/2023 tarihinde onaylanmıştır. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Aşağıdaki Bilgiler Dinesin’i Uygulayacak Sağlık Perso Neli

İçindir

Aşağıdaki bilgiler yalnızca tıp ya da sağlık uzmanı içindir:

DİNESİN hazırlanırken her zaman aseptik tekniklere bağlı kalınmalıdır.

DİNESİN, çözeltinin ve kabın müsaade ettiği tüm durumlarda partiküler madde ve renk değişimi açısından gözle incelenmelidir.

Hazırlanması ile ilgili talimatlar: DİNESİN Enjeksiyon, 200 µg/2 mL (100µg/mL) DİNESİN, uygulama öncesinde gereken konsantrasyon (4 µg/mL) elde edilecek şekilde %0.9 sodyum klorür enjeksiyonu ile seyreltilmelidir. İster yükleme dozu ister idame infüzyonu olsun, çözeltilerin hazırlanışı aynıdır.

İnfüzyonun hazırlanması için 2 mL DİNESİN infüzyon çözeltisi çekiniz. 48 mL %0.9 sodyum klorür ekleyerek toplamda 50 mL elde ediniz. Hafifçe çalkalayarak iyice karıştırınız.

Seyreltildikten sonra, kullanımdaki kimyasal ve fiziksel stabilite 25°C’de 24 saat için gösterilmiştir.

Mikrobiyolojik açıdan, ürün hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmayacak ise, kullanmadan önceki saklama süresi ve koşulları kullanıcının sorumluluğundadır. Eğer seyreltme işlemi kontrollü ve valide edilmiş aseptik koşullarda yapılmadıysa, saklama süresi ve koşulları 2°C ila 8°C’de 24 saatten uzun olmamalıdır.

Eşdeğer İlaçlar (Aynı Etken Madde)

Sıkça Sorulan Sorular

Dinesin 200 Mcg/2 ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre ne için kullanılır?
DİNESİN 5 ve 25 adet flakon içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. Her flakonda 2 ml konsantre infüzyon çözeltisi içerisinde etkin madde olarak 200 µg deksmedetomidin (100 µg/mL) içerir. DİNESİN, berrak ve renksiz bir çözeltidir. DİNESİN’in etkin maddesi olan deksmedetomidin diğer hipnotikler ve sedatifler (uyku vericiler ve sakinleştiriciler) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir.
Dinesin 200 Mcg/2 ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre nasıl kullanılır?
Hastane yoğun bakım ünitesi DİNESİN yalnızca yoğun bakımdaki veya ameliyathanedeki hastalar konusunda deneyimli sağlık personeli tarafından uygulanmalıdır. Uyanık sedasyon (sakinleştirme) DİNESİN, uyanık sedasyon sağlamak için size bir doktor veya hemşire tarafından, sedasyon gerektiren tanısal veya cerrahi prosedürler öncesinde ve / veya sırasında uygulanır. Doktorunuz sizin için uygun doza karar verecektir.
Dinesin 200 Mcg/2 ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DİNESİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır: Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.
Dinesin 200 Mcg/2 ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre nasıl saklanmalıdır?
DİNESİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Orijinal kutusunda 25°C’nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİNESİN’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DİNESİN’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız!
Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK Kısa Ürün Bilgisi & Kullanma Talimatı. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır, hekim tavsiyesi yerine geçmez.