Dianeal 137 Peritoneal Diyaliz Çözeltisi (%3,86) Glukozlu)
Eczacibaşi-Baxter Hastane Ürünleri
Dianeal 137 Peritoneal Diyaliz Çözeltisi (%3,86) Glukozlu) Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır? o Periton diyalizi çözeltileri böbrekleri geçici olarak görevini yapamayan ya da iyileşmeyecekşekilde bozulmuş hastalarda kullamlır. Kandaki fazla suyu ve atık maddeleri çekerek alırlar; anormal olarak ytikselmiş tı,ız diizeylenni ise normale döndürürler. ı
Dıaneal
l37 her biri
I,2,
5 veya 6litrelik tek torbalı veya 1, 2 veya
litrelik çifttorbalı olarak kullanrma sunulmuş bir periton diyalizi ftanndan yapılan diyaliz) çözeltisidir. o Tek torbalı 6 litrelik olan form, HomeChoice Set adı verilen özel bir setle birlikte ve çifttorbalı olan formlar mini kapakla birlikte kullanıma sunulmuşfur. Çift torbalı formlanndatorbalardan birinde çözelti yer almamaktadır; bir önceki değişimde kann boşluğundabekleyen çözeltinin boşaltılması için kullanılır.
Dıaneal
l37'nin %3.86 oranında glukoz (şeker) içeren bu formundan başka Yo|.36 vevo2.27 oranında şeker içeren iki değişik güçteki formu da bulunmaktadır ve çözeltiiçindeki şeker oranı yükseldikçe, çözelti kandan su çekme oranı da arİar. I
o
Dıaneal
l37 size periton diyalizi ile tedavinin gerekli olduğu şu durumlar içinreçetelenmiş olabilir: Böbreklerinizin geçici ya dakalıcı olarak yetmezliğe girdiği durumlar; Vücudunuzda aşın bir sıvı birikiminin olduğu durumlar; Vücudunuzun asitlik-bazlık ya da tuz dengesinde ciddi bozukluklann olduğu durumlar; İlaç ve diğer zehirli maddelerle meydana gelen zehirlenmelerde, başka bir tedavibulunamadığı durumlarda. 2.
Dıaneal
l37'yi
Dianeal 137 Peritoneal Diyaliz Çözeltisi (%3,86) Glukozlu) Nasıl Kullanılır?
nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve dozluygulama sıklığı için talimatlar: Tedavi şekli, sıklığı, kullanılacak srvının formülasyonu, hacmi, kann boşluğunda kalacağısüre ve toplam diyaliz süresini hekiminizin önerdiği şekilde uygulayınız. Genel olarak Sürekli Ayaktan Periton Diya|izi
(sapd)
tedavisindeki erişkin hastalar günde (24 saatte) 4 değiştirme işlemi gerçekleştirir. Aletli Periton Diya|izi
(apd)
tedavisindekihastalar ise tipik olarak gece boyunca 4-5 değiştirme işlemi gerçekleştirir; bu hastalar gündüzise 2'ye kadar değiştirme işlemi gerçekleştirmektedir. Dolum hacmi vücut boyufuna göredeğişmekle birlikte genellikle
- 2.5litredir 18 yaş altı hastalarda her bir değişimdeki dolum hacmi olarak 800-1400 mLlm2 (maksimum 2000 mL) önerilir. 2 yaş altı hastalarda her bir değişimdeki dolum hacmi olarak 500-1000 mLlm2 önerilir. Hekiminiz size bir sonraki kontrolünüze kadar yetecek miktarlarda ve konsantrasyonda
Dıaneal
l37 reçeİeleyecekİir. Uygulama şekli
Dıaneal
l37 kann boşluğuna yerleştirilen plastik bir boru (kateter) yardımıyla kann içi (intraperitoneal) yoldan kullanılır. Çözelti yalnızca intraperitoneal yoldan (kann içine) uygulama içindir. Damar içi yoldankullanılmamalıdır.Bu uygulamayı yapabilmek için kamıruza öze|bir kateter yerleştirilmiş olmalıdır. Çözelti bukatetere uygun uygulama setleri aracılığıyla uygulanabilir. Diyaliz çözeltinizi kullanmadan önce dış torbası içinde vücut sıcaklığına kadar (37 "C) rsrtıruz. Bu işlem için özel olarak tasarlanmış rsrtrna cihaz|annı kullanınız. Isıtma işleminihiç bir zalnankaynar su içinde yadamikrodalga flnnda rsıtarak yapmayın:.z. Dış torbasından çıkann:ıZve hemen uygulayruz. Çözeltinin berrak olup olmadığıru kontrol ediruz; ya|ıızca çöze|ti berrak ve torbasısağlamsa kullanınız. Urün tek kullanımlıktır, çözeltinin kalan bölümünü atınız. 4
Torba değişimi srrasrnda, periton diyalizi tedavisine başlarken diya|iz hemşireniztaraflndan açıklandığı şekilde mikropsuz bir teknik kullanmalısınız. Çözeltiyi kullandıktan sonra bir sonraki değişimde boşaltırken bulanık olup olmadığınıkontrol ediniz. MiniCap (Povidon lyotlu): TanımBu iirtin periton diyalizi tedavisinde kullarulan plastik bir kapaktır ve Baxter transfer setinikontaminasyondan korumak iızere povidon-iyot içerir. Kontrendikasyonlariyoda karşı bilinen alerjik reaksiyon öykiisü varsa bu ürünü kullanmayııız. Daha faz|abilğiçin doktorunuza başvurunuz. UyarrlarAseptik teknik kullanınız. Sıvı yolunun herhangi bir krsmında kontaminasyon olmasıperitonit ile sonuçIanabilir. Ambalajı daha önceden açrlmrş, hasar görmüş veya lekelenmişse ya da iç kısımda bulunanpovidon-iyotlu sünger kuruysa kullanmaynız. Ürün kullanılmış sa atınız. oda sıcaklığında saklayruz. Aşın ısıdan koruyunuz. Bu ürün tek kullanımlıktır. Tek kullanımlık bir ürünün yeniden kullanılması Veya yenidenişlemden geçirilmesi, kontaminasyona ve ürünün işlevinin veya yapısal bütiinlüsuniin zarargörmesine neden olabilir. Çocuklann göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde Ve ambalajında saklaynız. Kazarayııfulması halinde, derhal doktorunuza danrşınız. Küçfü peritoneal diyalizat dolum hacmi olan hastalarda, öze|likle bebek ve çocuklarda, tiroidfonksiyonunun izlenmesi tavsiye edilmektedir. İyot maruziyetini minimuma indirmek için, klinik olarak mümkiin olduğunda, bir sonraki dolum döngüsünü başlatmadan önce peritonbo şluğundaki SıVı).r drenaj torbasına boşaltıruz. Diğer üreticilerden temin edilebilen pek çok diya|iz üriinü, Baxter Healthcare Corporationekipmanı Veya tek kullanımlık ürünleriyle birlikte kullanılmaktadır. Bu ürünlerdekideğişkenlik, toleranslar, mekanik kuwet veya Zaman zamafl yapılabilecek değişiklikler Baxter'rn kontrolü dışındadır. Bundan dolay Baxter, başka üreticilerin diyaliz iirünlerinin, kendi üriinleri ile kullanıldığında tatmin edici bir şekilde işleyeceğini garanti edemez. Kullanım Talimatı Dikkat: Aseptik teknik kullanınız. l. Doktorunuz tarafindan verilen talimatlara uyunuz. Bir ytiz maskesi takınız. Ellerinizidezenfektan öze|liği olan sabun ile ykayp tamamen kurufunuz. Ellerinize antiseptikuygulaynız. 2. MiniCap ambalajını düz bir yizey üzerine yerleştirinizve amba|ajın üst-uç kısmındanbaşlayarak MiniCap'i tamamen açığa çıkaracak şekilde aşağıya doğru açlnlz,. 3. MiniCap'i ambalajınd an alıııız. 5
4. Transfer setin uç kısmını aşağıya doğru pozisyonda fufunuz. MiniCap'i dikkatlicekawayp elinizle saat yönünde sıkarak iyice sabitlenene kadar transfer seti üzerine (Şekle bakınız) derhal yerleştiriniz. Not: MiniCap'i çok sıkmayıruz. 5. Değişim sırasrnda, MiniCap'i saat yönünün tersine çevirerek transfer setibağlantısından çıkannız. 6. Yerel atık imha kılavuzlan doğrulfusunda atıııız. Değişikyaş grupları: Çocuklarda kullanımr: 18 yaş altındaysanrz, doktorunuz sizde ne kadar
Dıaneal
l37 kullanılacağını vücutalanııııza göre hesapladıktan sonra size söyleyecektir. Genel olarak 18 yaş altı hastalarda her bir değişimdeki dolum hacmi olarak 800-1400 mLlm2 (maksimum 2000 mL), 2 yaş altı hastalarda her bir değişimdeki dolum hacmi olarak 500-l000 mLlmz önerilir. Yaşlılarda kullanımı : Eri şkinlerdeki gibi kullanılır. Özel kullanrm durumlarr: Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Dıaneal
l37 böbrek yetmezliğinin tedavisinde kullarulır. Karaciğer yetmezliği olanhastalarda doz ay arlaırıası gerekmez. Doktorunuz normalde damar içi yoldan uygulanan bazı ilaçları doğudan
Dıaneal
137 torbası içine katarak kullanmanızı isteyebilir. Bu durumda eklemeyi torba altında yer alan ilaçekleme ucundan yap|fiZ. Uygulamay ilacı ekledikten sonra hemen yapırflz. Emin olmadığıruzdurumlarda doktorunuza danrşınız. Eğer
Dıaneal
]37'nin ethisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna daİr bir izleniminiz var isedoktorunuz veyo eczqcınız ile konuşunuz. Kullanmanz gerekenden daha fazla
Dıaneal
137 kullandıysanız: Eğer 24 saat içinde doktorunuzun önerdiğinden fazla
Dıaneal
137 kullandıysanız kanndagerginlik, şişkinlik hissi ve/veya soluğunuzda kesilme olabilir.
Dıaneal
]37'den laıllanmanız gerekenden fazlasını laıllanmışsanız hemen dohorunuzahaber veriniz.
Dıaneal
137'yi kullanmayr unutursanız: ilacınızı zamanında almay unutmayrnrz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Dıaneal
137 ite tedavi sonlandırrldığındaki oluşabilecek etkiler: 6
Doktorunuz önermediği sürece periton diyalizi tedavisini kesmeyiniz. Tedavinizidoktorunuzun onay olmadan sonlandırmann yaşamınızı tehdit altına sokacak ciddi sonuçlarayol açabilir. 4.
dozluygulama
Olası Yan Etkiler
Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi
Dıaneal
l37'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yanetkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa,
Dıaneal
l37'yi kullanmayr durdurunu:Zve
Derııal
doktorunuza bildirinızveya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: ı Aşın duyarlılıkla (alerj) ilişkili belirtiler: Normalin üsttinde kan basıncı (hipertansiyon) ; Bacak veyaayakbileklerinde şişme, gözde şişkinlik, nefes darlığl veya göğüste ağn; Deri, ağız, gözler ve üreme sisteminizde kabarcıklarla seyreden ciddi bir durum (Stevens_ Johnson sendromu); Kann ağnsı; AteşKann znı iltihabı (peritonit) ; Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
Dıaneal
l37'ye kaışı ciddi alerjiniz vndemektir. Acil tıbbi müdüaleye veya hastaneye yatınlmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görüliir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıruflandınlmıştır: Çok yaygın : l0 hastanınenazbirinde görülebilir. Yaygın : l0 hastanın birinden az, fakat l00 hastanın birinden fazla görulebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat l.000 hastanrn birinden fazla görülebilir. Seyrek : l.000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek :
hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Dıaneal
l37'nin kullanımına bağlı olarak alerji dışında da ciddi yan etkilergörüebilmektedir. Aşağıda belirtilen bu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz hemendoktorunuzaveyaperitondiyalizimerkezirizebildiriniz:Bilinmeyen sıklıkta görülenler: Kan testlerinizde anormallik görülmesi: o Kaslarda zayıflık, seyirmeler ya da kalp atışlannzın anolTnalleşmesine yol açabilenpotasyum düzeylerind e azalma (hipokalemi), o Halsizlik, koma, bilinçte bulanıklık ya da bulantılara yol açabilen sodyumdüzeyl erin de azalma (hiponatremi), o Halsizlik, koma, bilinçte bulanıklık ya da bulantılara yol açabilen klorür düzeylerindeazalma (hipokloremi); Uygulama bölgesinde ağn; Bulantı, kusma, ishal, kabızlık, su kaybetme (susama, ağızdakuruluk); Vücudunuzdaki kan hacminin aza|masıyla (hipovolemi) ilgili belirtiler; 7
Kan basınc ınızda düşme (hipotansiyon) ; Kaslannızdaspazm, kas ya da kemik ağnlan; Vücudunuzda sıvı birikimi (ödem); Kannda gerginlik ya darahatsızlık hissi; Bayılma;Kaşıntı, döktintii ve ürtiker gibi cilt hastalıklan; Nefes darlığı. Peritoneal prosedür ile ilgili diğer yan etkiler: Kateterinizin çıkış yerinin çewesinde kızanklık, iltihap akıntrsı, şişlik ya daağn; Kateterinizin tıkanması. Yukanda bahsedilen bu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz ya da bu Kullanma Talimatında yer almayan herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanrz hemen doktorunuza veyaperiton diy alizi merkezirize bi ldiriniz. Yan etkilerin raporlanmasr Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesidurumunda hekiminiz, eczaclfiz veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 3|4 00 08 numaralı yan etki bildirim hattıru arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi GÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz i|acıngüvenliliği haklonda dahafaz|abilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsİ geçmeyen herhangi bir yan etkİ ile lrnrşılaşırsanızdohorunuzu veya eczqcınızı bilgİlendiriniz. 5.
Dıaneal
137'nin
Uyarılar ve Önlemler
Kullanmayınız.
kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
Dıaneal
l37'yi aşağıdaki durumlarda
Kullanmayınız.
Eğer; Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce şiddetli bir laktik asidoz durumunuz varsa (karunızda çokfazla asit olması) bu ilacı
Kullanmayınız.
Kann duvan ya da boşluğunu kapsayan bölgede cerrüi olarak tedavi edilemeyen birprobleminiz ya da kann bölgesinde oluşabilecek enfeksiyon riskini artıran probleminizvarsaAğır peritoneal hasan sebebiyle oluşan, kayt altına alınmış peritoneal fonksiyon kaybında
Dıaneal
l37' yiaşağıdaki durumlarda uİxrurl,i
Kullanınız:
Eğer; Kann duvannızı ya da kann boşluğunuzu etkileyerek sağlamlığını bozan herhangi birhastalığınız varsa. Örneğin kannda fitık ya da bir iltihaplanma olursa. Kann bölgenizdeki ana atardamaflfiZa yönelik bir ameliyat (aortik greft replasmaru) geçirmişseniz.Soluk alıp vermede zorluk çekiyorsanrz. Kann ağnnız olursa, vücut sıcaklığınızda artma görülüyorsa veya karnrruzdanboşalttığınıZ slvl bularuksa ya daparçacıklar görülüyorsa. Bu durum sizde peritonit ftann Zaflnln iltihaplanması) ya da enfeksiyon durumu geliştiğini gösterebilir. Bu durumdahemen doktorunuzu veya tedavinizi yürüten merkezi bilgilendiriniz. Boşaltma torbasını veürünün üzerinde belirtilen seri numaraslnl tedavinizi yürüten merkeze göttirüniiz.
Dıaneal
l37 ile tedavinize devam edip etmemeye Ve bu durumu düzeltici bir tedaviuygulamaya doktorunuz karar verecektir. orneğin bu durum bir iltihaba (enfeksiyon) bağlıysa doktorunuz hangı antibiyotiğin en uygun tedavi sğayacağıru anlayabilmek içinsizebazı testler uygulayabilir ya da sizdeki iltihabi durumun hangi tiir hangi tiir bakİeriye (mikrop) bağlı olduğunu belirleyene kadar birden fazla bakteriye etkili bir antibiyotikönerebilir (bu tiir antibiyotiklere "geniş spektrumlu antibiyotik" adı verilir). Ağır bir laktik asidoz (kanınızda çokfazla asit olması) açısından risk altındaysanız. Eğer;o Sizdeki böbrek yetmezliği durumu ani başlayan tipteyse; o Kalıtımsal bir metabolik hastalığıilz Varsa; o Metformin (şeker hastalığırun tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız; o
Aıds
hastalığının tedavisi için ilaç alıyorsanız (özellikle niikleosid /nükleotid reverstranskriptaz inhibitörleri ya dakrsaca
Nrtı
ilaçlan olarak adlandınlan ilaçlar) laktik asidoz açısından risk altındasınızdır. Sizde şeker hastalığı mevcutsa ve bu çözeltiyi kullanacaksafiZ) kan şekeri yüksekliğinizitedavi için kullandığıruz insülin gibi ilaçlannızındoztı düzenli olarak değerlendirilmelidir. Özelikle periton diyalizi tedavisine başlarken ya da tedavinizde kullanılan çözeltilerindeğişmesi durumunda bu ilaçlann dozlannın ayarlanması gerekebilir. 2
Doktorunuzun sizden iz|emenizi isteyebileceği sıvı dengeniz ve kilo durumunuz gibiölçümlerle ilgili kaytlan yazılı olarak tufunuz. Doktorunuz karı testleriyle düzenliaralıklarla kan değerl etinizi izleyecektir. Özeilikle kanınızda bulunan tuzlann (ömeğinbikarbonat, potasyumun, magnezwm, kalsiyum ve fosfat) düzeyleri ile yine kanınızdabulunan parat hormon (vücudunuzdakj kalsiyum düzeylerinin normal kalması için çalışanbir hormon) düzeylerini, kanınızda bulunan yağların düzeylerini izleyecektir. Eğer kanınızdaki kalsiyum düzeyleri normalden yüksek ya da düşükse. Bu çözelti sizdekibu değişmiş kalsiyum düzeylerini daha fazla değiştirebilir. Doktorunuzun önerdiğinden daha fazla çöze|ti kullanmayınız. Bu durumda kanndagerginlik, tokluk hissi ve soluğunuzda kesilme gibi belirtiler ortaya çıkabilir. Doktorunuz kanıruzdaki potasyum düzeylerini düzenli aralıklarla izleyecektir. Potasyımdüzeyleriniz çok düşerse sizdeki bu durumu telafi etmek için size potasyum klorürtakviyesi önerebilir. Aynca -doktorunuzla birlikte- periton diya|izi tedavisinin nadiren görülen birkomplikasyonu olan enkapsülan periton sklerozu
(eps)
adı verilen hastalığın sizdegörülüp görülmediğini konusuna dikkat etmelisiniz. EPS karnıruzda iltihaplanmaya vekann ağnsı, kann şişkinliği/gerginliği, ya da kusmayla ilişkili olarak kann içindekiorganlannızı saran kalın bir Zar gelişimine neden olabilir. Bu şekilde kann içiorganlanruzın normal hareketleri engellenebilir. Bu durum nadiren ölüme yol açar. Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde düi olsa sizin için geçerliyse lütfendoktorunuza danrşınrz.
Dıaııeal
137'nin yiyecekve içecek ile kullanılması Kann diyalizi sırasında günlük aktivitelerinize devam edebilir, doktorunuzun önerdiğiyiyecek içecekleri tiiketebilirsiniz. Hamilelikİlacı laıllanmadan önce dohorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebelik sırasında kann diyalizi yöntemini, böbrek yetmezliği tedavinizde kullanıpkullanamayacağınıza' bu tedavinin size sğayacağı faydalar ile olası zararlannıkarşılaştırdıktan sonra doktorunuz karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamİle olduğunuzu farkederseniz hemen dohorunuza yeya eczacınızcıdanışınız.EmzirmeBebeğinizi emzirirken bu ilacı kullanmamalısrruz. Ancak doktorunuz taraflndan bu ilacın sizesağlayacağı faydalar, olası zararlanndan fazla olduğu düşünülürse, doktorununın karaorıylailacı kullanabilirsiniz. İlacı kullanmadan önce dohorunuza ya da eczacınıza danışınız. Araç ve makina kullanımı Periton diyalizi tedavisi halsizlik, görmede bulanıklık ya da baş dönmesi/sersemlik hali gibiistenmeyen etkilere yol açabilir. Bu tiir istenmeyen etkilerin görülmesi durumunda araç vemakina kullanımından kaçınm arıız ger ekir .
Dıaneal
137'nin içeriğinde bulunan bazr yardrmcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Dıaneal
137'nin içeriğinde bulunan maddelere karşı bir aşm duyarlılığınız yoksa, uygulama yolu nedeniyle bu yardımcı maddelere karşı olumsuz bir etki beklenmez. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı 3
Reçetesiz alınan llaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak izere başka herhangi bir ilaçalmayı planlıyorsaruz, alıyorsanız veya yakın zaırıarıda aldıysanız lütfen doktorunuzabildiriniz.DIANEAL |37 'ye ek olarak herhangi bir ilaç almadan önce doktoruNza danışınız. Diya|iz|evücuttan uzaklaştınlabilen ya da böbreklerde yapısal değişikliğe uğrayan ilaçlann dozlarınınayarlanması gerekebilir. Kardiyak glikozit ya da dijital preparatlan olarak adlandınlan tiirden kalp ilaçlankullanıyorsanız (örneğin digoksin) dikkatli olunuz. Bu durumda: Tedavinize potasyum ve kalsiyum adı verilen hızların eklenmesi gerekebilir; Kalp atışlannız düzensizleşebilir (arifini). Doktorunuz tedaviııız srrasında sizi, öze|likle kanınızda bulunan potasyum, kalsiyum, magnezyum düzeylerini yakından izleyecektir. Eğer reçeteli ya da reçetesİz herhangi bir İlacı şu anda kullanıyorsanız veya Son zamanlardahıllandınız ise lütfen dohorunuza veycı eczacınıza bunlar hakkında bilgİ veriniz.
137
İlaç Etkileşimleri
Diğer ilaçlar
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı
Gebelik
Saklama Koşulları
saklanması
Daneal
I37'yİ çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajındasaklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Dıaneal
l37'nin raf ömrü iki yldır. Her bir ambalaj üzerindeki etikette son kullanma tarihiyazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir. Ambalajdaki son kullanma tarihinden Sonra
Dıaneal
I37'yi kullanmayınız / son kullanmatarihinden önce kull anınız. 25"C'nin altındaki oda sıcaklığında saklaynız. Berrak olmayan ve torbası hasarlı çözeltilerikullanmayruz.Yanm kalan çözeltileri atınız:' kullanılmayan bölümü yeniden uygulamaynız. Ruhsat sahİbİ: ve iİretİcİ: Eczacıbaşı - Baxter Hastane Urünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş Cendere Yolu, Pırnal Keçeli Bahçesi 34390 Ayazağa-iSTANBUL 8 Bu kullanma talimatı en Sontarİhİnde onaylanmıştır.
Eşdeğer İlaçlar (Aynı Etken Madde)
Sıkça Sorulan Sorular
Dianeal 137 Peritoneal Diyaliz Çözeltisi (%3,86) Glukozlu) ne için kullanılır?
Dianeal 137 Peritoneal Diyaliz Çözeltisi (%3,86) Glukozlu) nasıl kullanılır?
Dianeal 137 Peritoneal Diyaliz Çözeltisi (%3,86) Glukozlu) yan etkileri nelerdir?
Dianeal 137 Peritoneal Diyaliz Çözeltisi (%3,86) Glukozlu) nasıl saklanmalıdır?
Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı konusunda mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Kendi başınıza ilaç başlatmayın, değiştirmeyin veya bırakmayın. Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK.