Celestone Chronodose 3 Mg+3 Mg/1 ml Enjeksiyonluk Süspansiyon
Organon Turkey İlaçlari Limited Şirketi
Celestone Chronodose 3 Mg+3 Mg/1 ml Enjeksiyonluk Süspansiyon Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
CELESTONE Chronodose yabancı madde içermeyen, beyaz tanecik içeren, renksiz berrak süspansiyon i çeren 1 mililitrelik ampuller halinde ambalajlanmıştır.
CELESTONE Chronodose enjeksiyonluk süspansiyon (betametazon), kortikosteroidler adı verilen bir ilaç sınıfına mensuptur. Bu kortizon tipi ilaçlar vücudun iltihaplı bölgelerini iyileştirmeye yardımcı olur. Şişliği, kızarıklığı, kaşıntıyı ve alerjik reaksiyonları azaltır ve genellikle birçok hastalığın tedavisinin bir parçasını oluştururlar.
CELESTONE Chronodose kortikosteroid tedavisi gerekli olduğunda endikedir. Kortikosteroidler şu semptomları azal tırlar: şişlik, kızarıklık, kaşıntı ve alerjik reaksiyonlar.
Bu ilacı kullanmadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun
dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. CELESTONE Chronodose aşağıdaki durumlar için endikedir :
- artrit;
- bursit;
- kalça sorunları;
- lumbago;
- kemik veya doku hastalıkları;
- alerjik durumlar (astım, yüksek ateş, bronşit, ilaçlara veya böcek sokmalarına aşırı
duyarlılık reaksiyonları);
- cilt hastalıkları (iltihaplanma, kaşıntı, kurdeşen, saç dökülmesi, sedef hastalığı, yara
izleri).
Celestone Chronodose 3 Mg+3 Mg/1 ml Enjeksiyonluk Süspansiyon Nasıl Kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar :
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya ecza cınızın size söylediği ş ekilde alınız. Emin olmadığınız bir konu varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Kullanmadan önce çalkalayınız.
CELESTONE Chronodose enjeks iyonluk süspansiyondur. Enjeksiyon genellikle doktorunuz veya bir sağlık personeli tara fından uygulanacaktır. Doktorunuz dozu sizin bireysel ihtiyaçlarınıza göre belirleyecektir. Doktorunuzun reçetelediği doza mutlaka bağlı kalınız.
CELESTONE Chronodose kas içine, eklem içine, eklemin etrafına, lezyon (doku bozukluğu) içine veya cilde uygulama içindir ve yumuşak dokuya enjeksiyon için de kullanılabilir.
CELESTONE Chronodose intratekal (beyin ve omurilik sıvısı içine) uygulama için kullanılamaz.
- Uygulama yolu ve meto du:
Doktorunuz doğru dozu ald ığınızdan emin olmak için sağlığınızı düzenli olarak değerlendirecektir.
- Değişik yaş gr upları:
Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda kortikosteroid kullanımının etkililiği ve güvenli liği, çocuk ve yetişkin popülasyonlarda benzer olan kortikosteroidlerin iyi bilinen etkisine dayanmaktadır. Yayınlanmış çalışmalar, nefrotik sendrom (böbrek hastalığı) (>2 yaş) ve agresif lenfomalar (hızlı seyirli lenf sistemi hücrelerinden kaynaklanan kanserlerdir) ve lösemilerin (kan kans eri) (>1 aylık) tedavisi için çocuklarda etkililik ve güvenlilik kanıtı sağlar. Kortikosteroidlerin çocuklarda kullanımı için diğer e ndikasyonlar, örneğin şiddetli astım ve hırıltı, yetişkinlerde, hastalıkların seyrinin ve patofizyolojisinin (hastalık sonucunda vücutta meydana gelen fiziksel ve biyolojik anormallikler) her iki popülasyonda da büyük ölçüde benzer olduğu düşünülen, yeterli ve iyi kontrollü çalışmalara dayanmaktadır.
Çocuklarda kortikosteroidlerin yan etkileri yetişkinlerde görülenlere benze rdir (bkz. Olası yan etkiler nelerdir?). Yetişkinler gibi çocuklar da sık sık kan basıncı, ağırlık, boy, göz içi basıncı ölçümleri ve enfeksiyon, psikososyal (sosyal faktörler ile bireysel düşünce ve davranışların karşılıklı ilişkisi) bozukluklar, tromboembolizm (kan damarının tıkanması), peptik ülserler (midenin iç yüzeyinde ve ince bağırsağın üst kısmında gelişen açık yaralar) , katarakt (gözünüzün normalde şeffaf olan merceğinin bulanıklaşması) ve osteoporoz (kemik erimesi) varlığı yönünden klinik değerlendirme ile dikkatle izlenmelidir. Sistemik olarak uygulanan kortikosteroidler de dahil olmak üzere herhangi bir yolla kortikosteroidlerle tedavi edilen çocuklarda büyüme hızlarında bir düşüş yaşanabilir. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı ve genç bireyler arasında güvenli lik veya etkililik açıs ından genel bir fark gözlenmemiştir ve bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç bireyler arasındaki yanıtlardaki farklılıkları tanımlamamıştır, ancak bazı yaşlı bireylerin daha fazla duyarlılığı göz ardı edilemez.
- Özel kullanım durumları:
Böbrek ye tmezliği: Böbrek yetmezliği durumunda dikkatli olunmas ı önerilir. Karaciğer yetmezliği: Betametazon karaciğerde metabolize edilir. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda, vücuttan atılımı yavaşlar veya gecikir.
Eğer CELE STONE Chronodose ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CELESTONE Chronodose kullandıysanız CELESTONE Chronodose’dan çok fazla kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuş unuz.
CELESTONE Chrono dose’u kullanmayı unutursanız Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almayınız.
CELESTONE Chronodose ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Devamlı kullanımdan sonra ilaç birdenbire kesilmemelidir; doz doktorunuz tarafından kademeli olarak kesilmelidir.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız var ise, dok torunuza veya eczacınıza danışınız.
doz/ uygulama sıklığı için talimatlar :
Olası Yan Etkiler
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, CELESTONE Chronodose’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan k işilerde yan etkiler olabilir.
CELESTONE Chronodos e ile gözlenen istenmeyen etkiler diğer kortikoste roidler ile bildirilenler ile benzerdir ve hem dozla hem de tedavi süresiyle ilişkilidir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın:10 hastanın en az birinde görüleb ilir. Yaygın: 10 hastanın birinde n az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 ha stanın birinden az görülebi lir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden biri olursa CELESTONE Chronodose'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Anaflaktoid veya aşırı duyarlılık reak siyonları (döküntü ve ateş şeklinde alerjik
reaksiyon, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, solunum ve yutma zorluğu) ve tansiyon düşüklüğü veya şok-be nzeri reaksiyonlar
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdaha le gerekebilir. Bu ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakile rden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz :
Bilinmiyor: -Sodyum tu tulumu -Potasyum kaybı -Hipokalemik alkal oz (böbrek ı potasyum eksikliğine veya kaybına tepkisinden kaynaklanan bir durum) -Sıvı tutulumu -Duyarlı hastalarda konjestif kalp yetmezliği -Yüksek t ansiyon -Kaslarda güçsüzlük -Kaslarda kütle kaybı -Osteoporoz ( kemiğin yoğunluğunun ve kali tesinin azaldığı bir hastalık) -Vertebral (omurga) kompresyon (çökme) kırıkları -Aseptik nekroz (bir kemik bölgesinin ka ndan zayıf beslenerek lokal kemik ölümüne neden olan bir kemik durumu) -Tendon kopması -Steroid miyopatisi (genel stremite kaslarında ve boyun kaslarında zayıflığa neden olan s insi bir hastalık süreci) -Patolojik kırık (bir hastalığın sebep olduğu bir kemik kırığı) -Eklem yapısında değişkenlik -Miyastenia graviste (iskelet kaslarında zayıflığa neden olan kronik bir otoimmün nöromüsküler hastalık) miyastenik semptomların alevlenmesi -Hıçkırık -Muhtemel hasar ve kanama ile birlikte mide ülseri (y arası) -Pankreaitit (pankreas iltihabı) -Karın şişliği - Ülseratif özofajit (yaraya dönüşen yemek borusu tahrişi) -Deri atrofisi (der i incelmesi) -Yara iyileşmesinde gecikme -İnce ve hassas deri -Peteşi (nokta şeklindeki derialtı kanaması) ve morluklar -Aşırı duyarlılık reak siyonları -Alerjik dermatit (aşırı duyarlılık nedeniyle oluşan bir tür deri iltihabı) -Anjiyonörotik ödem (kurdeşen gibi derinin altındaki bölg enin şişmesi) -Nöbetler -Kafatası içi basınç artışı (psödotümör serebri) -Vertigo (baş dönmesi) -Baş ağrısı -Düzensiz adet görme -Cushingoid durum (vücudun aşırı korti zol hormonuna maruz kalmasının neden olduğu bir bozukluk) -Çocuklarda büyümenin baskılanması -Hipofiz-böbrek üstü bezi eksenin baskılanması -Glukoz toleransında azalma -Gizli şeker belirtileri -Şeker hastalarında insülin ya da oral hipoglisemik ajanlara ihtiyacın artması -Posterior subkapsüler katarakt (bir çeşit katarakt) -Göz içi basınçta artış -Glokom (göz içi basıncı yüksekliği) -Ekzoftalmi (göz küresinin anormal şekilde gözyuv asından çıkması) -Bulanık görme -Protein yıkımına bağlı olarak negatif azot dengesi -Lipomatoz (vücudun bir bölümünde aşırı yağ birikiminin olduğu bir durumdur) -Kilo artışı -Öfori (taşkın bir coşkunluk hali) -Dengesiz ruh hali -Kişilik bozuklukları ve ağır depresyon ile birlikte psikotik bozukluk tablol arı -İnsomnia (uykusuzluk veya uyumada zorluk)
Aşağıdaki Yan Etkiler, Parenteral (kas İçine, Eklem İçine,
Eklem Çevresi Ne, Cilt İçine, Lezyon İçine Uygulama)
Kortikostero İd Tedavisi Sırasında Gözlenebilir:
-Yüz ve baş bölgesinde lezyon içi tedavisi ile ilişkili nadir körlük vakaları, -Hiperpigmentasyon (kişinin cilt renginin değişmesi, koyulaşabilir) veya hipopigmentasyon (kişinin cil t renginin değişmesi, daha açık hale ge lebilir) -Subkutan ve kutanöz atro fi (cilt altında ve cil tte incelme), -Steril abse, -Eklem içi kullanımdan sonra enjeksiyon sonrası alevlenme (enjeksiyondan sonra cildin kötüleşmesi), -Charcot artropati (eklemlerin koruyucu duyusunun, farklı hastalıklar sonucu (diyabet gibi) kaybolması ile sık olarak ayaktaki eklemlerin tahrip olması sonucu ayak ve ayak bileğinde görülen şekil bozukluğudur).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda he kiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana ge len yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Uyarılar ve Önlemler
Kullanmayınız
- Eğer etkin maddelere veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine
CELESTONE Chronodose ’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
- Eğer etkin maddelere veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine
alerjik iseniz (yukarıdaki Yardımcı maddeler kısmına bakınız)
- Kortikosteroidlere alerjik iseniz
- Mantarlar veya mayalardan kaynaklanan enfeksiyonlarınız varsa
CELESTONE Chronodo se’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ CELESTONE Chronodose almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz .
CELESTONE Chronodos e, damar içine ya da deri altına enjekte edilemez.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce, aşağıdakilerden biri sizde varsa doktorunuza söyleyiniz:
- şeker hastalığı
- viral veya bakteriyel bir enfeksiyon
- kas güçsüzlüğü
- tiroid sorunları
- karaciğer sorunları
- göz sorunları
- nöbetler
- mide veya bağırsak sorunları
- böbrek sorunları
- kalp veya kan basıncı sorunları
- feokromositoma (böbreküstü bezi tümörü)
- geçmişte psikiyatrik sorunlarınız olduysa
Kortikosteroidlerin omurgaya enjeksiyonundan sonra, bazıları ölüml e sonuçlanan sinir sistemi ile ilgili ciddi yan etkiler bildirilmiştir. Bildirilen yan etkiler aşağıdakileri içerir ancak bunlarla sınırlı değildir: omurilik enfarktüsü (omuriliği besleyen bir atardamarın tıkanması sonucu gelişen doku ölümü), bacakları ve kolları kullanamama (parapleji, kuadripleji) , inme ve körlük. Bu sinir sistemi ile ilgili ciddi yan etkiler floroskopi (bir tıbbi görüntüleme tekniği) kullanılarak ve floroskopi kullanılmadan bildirilmiştir. Kortikosteroidlerin omurgaya uygulanmasının güvenliliği veya etkililiği bilinmemektedir ve bu şekil de kullanımı onaylanmamıştır.
Bazı durumlarda doktorunuz sizi daha yakından izlemek isteyebilir, örneğin: -Büyüme geriliği olasılığı durumunda -Verem gelişmesi durumunda -Osteoporoz (kemiğin yoğunluğunun ve kalitesinin azaldığı bir hastalık) gelişmesi durumunda -Sperm hareketinde ve sayısında değişiklik olması durumunda -Kanınızın pıhtılaşma yeteneğinde değişiklik olmas ı durumunda -Gebe kalırsanız -Cushing sendromu (vücudun uzun süre yüksek kortizol hormonuna maruz kal ması durumunda ortaya çıkan fiziksel ve zihinsel değişikliklerle ilgili bir bozukluk) gelişmesi durumunda -Oküler herpes simpleks (herpes simpleks virüsünün neden olduğu bir göz enfeksiyonu) gelişmesi durumunda
Herhangi bir tür aşıyla aşılanmanız gerekiyorsa doktorunuza bilgi veriniz .
Hastaların (özellikle çocuklar) suçiçeği veya kızamığa maruz kalmasından kaçınılmalıdır.
Bulanık görme sorunu veya diğer görme bozuklukları yaşarsanız doktorunuzla temas kurunuz, özellikle uzun süreli CELESTONE Chronodose tedavisi aldığınız durumlarda göz hastalıkları uzmanına muayene olunuz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
CELESTONE Chronodose’un yiy ecek ve içecekle ile birlikte kullanılması Kortizon tipi ilaçlar ve alkollü içecekler eş zamanlı alındığında bağırsak veya mide sorunları ortaya çıkabilir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya b ebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuzdan veya eczacınızdan tavsiye isteyiniz.
Glukokortikoidler gebelik ve emzirme döneminde ve çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara yalnızca bu ilaçların kadının/annenin ve embriyo (insanın cenin olmadan önceki ilk hali) veya fetusun (cenin) sağlığına faydaları ve potansiyel riskleri kapsamlı biçimde değerlendirildikten sonra uygulanabilir.
Kortikosteroidler doğumdan sonra hyalin membran hastalığının (yenidoğanın solunum yolu hastalığı) tedavisi için kullanılmamalıdır.
Kortikosteroidler, prematüre (erken doğmuş) bebeklerde hyalin membran hastalığının profilaktik (koruyucu) tedavisinde, yüksek tansiyonu olan veya nöbet geçiren veya plasenta (hamilelik boyunca anne ile bebek arasındaki besin alışverişini sağlayan, doğumdan hemen sonra vücut dışına atılan geçici bir organ) hasarı bulguları gösteren gebe kadınlara uygulanmamalıdır. Kortikosteroidler plasentadan kolayca geçtiğinden, gebeliklerinin büyük bir kısmında veya bir kısmında kortikosteroid almış annelerin yeni doğanları ve bebekleri, muhtemel konjenital (doğuştan) kataraktın saptanması amacıyla hekim tarafından dikkatle değerlendirilmelidir, ancak bu durum çok nadir görülür.
Gebelik döneminde kortikosteroid almış olan kadınlar, doğumdan kaynaklanan strese bağlı adrenokortikal yetmezliğin (böbrek üstü bezlerin yeterli miktarda steroid hormonu üretememesi durumu) tespit edilmesi amacıyla kasılmalar sırasında ve sonrasında ve doğum sırasında hekim tarafından izlenmelidir.
Hamileliğin sonlarına doğru CELESTONE Chronodose alan annelerin yeni d oğan bebeklerinde doğumdan sonra düşük kan şekeri seviyeleri görülebilir.
Hamileyken CELESTONE Chronodose kullandıysanız, sizin için ilave tıbbi izlem gerekebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışını z.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Kortikosteroidler anne sütüne geçer.
CELESTONE Chronodose anne sütüyle beslenen bebeklerde istenmeyen etkilere yol açabildiğinden, bu ilacın an ne açısından önemi dikkate alı narak emzirmenin durdurulması ve ya ilacın kesilmesi arasında bir karar verilmelidir.
Araç ve makine kul lanımı Görme problemleri, görül en seyrek yan etkilerdendir.
CELESTONE Chronodose içeriğinde bulunan bazı yardımc ı maddeler hakkında önemli bilgil er CELESTONE Chronodos e her “doz”unda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”.
CELESTONE Chronodose benzalkonyum klorür içerir; bu madde tahrişe ve cilt reaksiyonlarına neden olabilir .
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Halihazırda herhangi bir başka ilaç kullanıyorsanız, yakın tarihte kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Fenobarbital (nöbetleri tedavi etmek veya önlemek için kullanılır), rifampin (tüberkülozu tedavi etmek veya önlemek için kullanılır), fenitoin (bir antiepileptik ilaç) ya da efedrin (uyarıcı) kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında, kortikosteroidlerin metabolizmasını hızlandırdıklarından tedavi edici etkilerini azaltabilir.
Bir kortikosteroid ile eş zamanlı olarak östrojen (bir kadınlık hormonu) alan hastalar aşırı kortikosteroid etkileri yönünden izlenmelidir.
Kortikosteroidlerin ka rdiyak glikozitleri (dijitalis olarak da bilinir ve kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılır) ile eş zamanlı uygulanması hipokalemiye (kanda ki potasyum düzeyinin düşük olması) bağlı olarak aritmi ya da dijit alis (konjestif kalp yetmezliği ve kalp ritmi problemlerini (aritmi) tedavi etmek için kullanılır) toksisitesi riskini arttırabilir. Kardiyak glikozid (kalp yetmezliği ve belirli düzensiz kalp atışlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) alan hastalar genellikle potasyum kaybına neden olan diüretikler (idrar söktürücüler) de alırlar; bu durum da potasyum düzeyi ölçümleri y apmak önemlidir. Kortikoster oidler, amfoterisin B’nin (mantar önleyici bir ilaç) neden olduğu potas yum kaybı nı arttırabilir. Bu ilaç kombinasyonlarından birini alan tüm hastalarda serum elektrolitleri, özellikle de serum potasyum düzeyi yakından izlenmelidir.
Kortikosteroidlerin kumarin tipi antikoagülanlarla birlikte kullanımı, antikoagülan (pıhtılaşmayı azaltan k an inceltici ilaçlar) etkilerini doz ayarlaması gerektirecek kadar arttırabilir ya da azaltabilir.
Kortikosteroidler kanda salisilatların (ağrıyı, ateşi ve iltihabı hafifletmek, pıhtılaşmayı önlemek için kullanılan bir ilaç) konsantrasyonunu düşürebilir. Hipoprotrombinemide (nadir görülen bir ka n hastalığı), kortikosteroid kullanımı ile eş zamanlı olarak asetil salisilik asit kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Kortizon tipi ilaçlar belirli antienflamatuvar (iltihabı hafifleten analjezikler (ağrı kesici ilaçlar) / ilaçlar) ilaçlar veya alkollü içecekler ile eş zamanlı alındığında bağırsak veya mide sorunları ortaya çıkabilir. Bazı ilaçlar CELESTONE Chronodose’un etkilerini arttırabilir ve bu ilaçları (HIV (İnsan Bağışıklık Yetmezliği Virüsü)/AIDS (Edinilmiş Bağışıklık Eksikliği Sendromu ) için kullanılan bazı ilaçlar dahil: ritonavir, kobisistat) alıyorsanız doktorunuz sizi dikkatle izleme k isteyebilir.
Şeker hastasıysanız, CELESTONE Chronodose kullanırken şeker ilaçlarınızın d ozunu değiştirmek gerekebilir.
CELESTONE Chronodose kullanırken aynı zamanda büyüme hormonu alırsanız, büyüme hormonunun etkisi azal abilir.
Size laboratuvar testleri yapılacaksa doktorunuza CELESTONE Chronodose aldığınızı söylemeyi unutmayınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
İlaç Etkileşimleri
birlikte kullanılması
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı
gebelik ve emzirme döneminde ve çocuk doğurma potansiyeli
Saklama Koşulları
CELESTONE Chronodose’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği ye rlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Karton kutu ve ampul üzerindeki son kullanma tarihinden sonra kullanmayını z.
CELESTONE C hronodose’u 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çözeltinin görünüşünde herhangi bir değişiklik fark ederseniz eczacı nıza söyleyiniz.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöp e atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama si stemine veriniz.
Ruhsat S ahibi: Organon Turkey İlaçları Ltd. Şti. Şişli-İstanbul
Üretim Yeri: Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş. 39780 Büyükkarıştıran , Lüleburgaz-Kırklareli
Bu kullanma talimatı en son ../ ../.. tarihinde onaylanmıştır.
Sıkça Sorulan Sorular
Celestone Chronodose 3 Mg+3 Mg/1 ml Enjeksiyonluk Süspansiyon ne için kullanılır?
Celestone Chronodose 3 Mg+3 Mg/1 ml Enjeksiyonluk Süspansiyon nasıl kullanılır?
Celestone Chronodose 3 Mg+3 Mg/1 ml Enjeksiyonluk Süspansiyon yan etkileri nelerdir?
Celestone Chronodose 3 Mg+3 Mg/1 ml Enjeksiyonluk Süspansiyon nasıl saklanmalıdır?
Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı konusunda mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Kendi başınıza ilaç başlatmayın, değiştirmeyin veya bırakmayın. Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK.