Enjeksiyon

Ayfleks %0,9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti

Sodyum Klorür Enjeksiyonluk Reçete durumu belirtilmemiş

Ay Pharmacy İlaç Ticaret A.Ş.

Ayfleks %0,9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır?

Ayfleks % 0.9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti

vücudun temel yapı taşlarından olan sodyum ve klorür iyonlarını içeren ve damar içi yoldan

uygulanan bir çözeltidir. Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe yarar.

Ayfleks % 0.9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti , 50,

100, 150, 250, 500 ve 1000 mL'lik polipropilen torbada sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır. İlaç yalnızca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla uygulanır.

Ayfleks % 0.9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti

vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır.

Ayfleks % 0.9 İzotonik Sodyum Klor Ür I.v. İnfüzyonluk Çözelti ,

konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.

ÇÖZELTİ ’sinin

Ayfleks %0,9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti Nasıl Kullanılır?

nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Bu sırada yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenini dikkate alacaktır. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız. Uygulama yolu ve metodu: Toplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir. Yaşlılarda kullanımı: Karaciğer, böbrek ya da kalp işlevlerinde azalma daha sık görüldüğünden ve birlikte başka hastalık görülme ya da başka ilaç kullanma olasılığı daha fazla olduğundan genel olarak yaşlılarda doz seçimi dikkatle ve genelde doz aralığının mümkün olan en alttaki sınırı alınarak yapılmalıdır. Bu ilaç büyük oranda böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek işlevlerinin bozuk olduğu durumlarda ilacın zararlı etkilerinin görülme riski artar. Yaşlılarda böbrek işlevlerinin azalması daha fazla olduğundan doz seçiminde dikkatli olunmalı ve tedavi sırasında böbrek işlevleri izlenmelidir. Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma bulunmadığından, bu hasta grubu için özel bir dozaj önerisi bulunmamaktadır. Eğer AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ ’sinin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ kullandıysanız: AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ ’nden kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuş unuz.

Ayfleks % 0.9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti

’sinin kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Ayfleks % 0.9 İzotonik So Dyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti

ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.

Doz Bilgisi

doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Olası Yan Etkiler

Tüm ilaçlar gibi, AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ ’sinin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler çözeltideki iyonların eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir ve normal tedavi koşullarında yan etkilerin ortaya çıkması beklenmez. Aşağıda belirtilen yan etkiler, doz aşımına ya da uygulama tekniğine bağlı olarak görülebilen yan etkiler olup görülme sıklıkları bilinmemektedir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın en az 1’inde görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın en az 1’inde görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Damarlar içinde pıhtı oluşumu
  • Kanama
  • Vücutta tuz (sodyum) birikimi
  • Vücutta su birikimi, şişlikler (ödem) ve sıvı birikimine bağlı olan (konjestif) kalp

yetmezliğinde ağırlaşma

  • Vücut sıvılarının daha asidik olması (asidoz)
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Huzursuzluk hali
  • Aşırı uyarılabilirlik hali
  • Kasılmalar
  • Koma ve ölüm
  • Kalp çarpıntısı (taşikardi)
  • Tansiyonda yükselme
  • Akciğerlerde sıvı birikimi (ödem)
  • Solunum yavaşlaması
  • Solunum durması
  • Bulantı, kusma, ishal, karında kramplar, susama hissi, tükürük miktarında azalma
  • Terlemede azalma
  • Kaslarda seyirme ve sertleşme
  • Böbrek yetmezliği
  • Ateş, halsizlik
  • Uygulamanın yapıldığı yerde ağrı
  • Uygulamanın yapıldığı yerde iltihaplanma
  • Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan sertlik,

kızarıklık ya da şişlik Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Ayfleks % 0.9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk

ÇÖZELTİ ’sinin

Uyarılar ve Önlemler

Kullanılmaması Gereken Durumlar

Kullanmayınız

Dikkat

kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Ayfleks % 0.9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti

’sinin aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;

  • Kanınızda normalden daha yüksek seviyelerde klorür seviyeleri (hiperkloremi) varsa,
  • Kanınızda normalden daha yüksek sodyum seviyeleri (hipernatremi) varsa,

Daha önce AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ, içerdiği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ. Alerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız.

Ayfleks % 0.9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti

’sinin aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ bir çok hastada emniyetli bir ilaçtır. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaciğeriniz veya akciğerlerinizde sorunlar varsa, şeker hastasıysanız ya da vücudunuzda aşırı tuz birikimine bağlı şişlikler (ödem) varsa doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir. Eğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa:

  • konjestif kalp yetmezliği,
  • ciddi böbrek yetmezliği,
  • idrar yollarında tıkanıklık,
  • vücudunuzda veya kol ya da bacaklarınızda su toplanması (ödem)

bu ilaç size dikkatle uygulanmalıdır. Eğer,

  • bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, torbanın tümüyle boşalmadan

önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilmelidir. Bu ilaç size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir. Ayrıca yalnızca torba sağlamsa ve içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Ayfleks % 0.9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti

’sinin yiyecek ve içecek ile kullanılması AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZ ELTİ ’sinin kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ ’sinin kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ ’sinin araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.

Ayfleks % 0.9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti

’sinin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜ ZYONLUK ÇÖZELTİ ’sinin içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Reçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz. AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ , bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz olduğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesi için başka çözeltiler tercih edilmelidir. Çözeltiye eklenecek herhangi başka bir ilaçla olabilecek bir geçimsizlik riskini en aza indirmek için, karıştırma işleminden hemen sonra, uygulamadan önce ve uygulama sırasında belirli aralarla uygulaması yapılacak son karışımda herhangi bir bulanıklık veya çökelme olup olmadığı sağlık görevlisi tarafından kontrol edilecektir.

Ayfleks % 0.9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti ,

karbenoksolon, kortikosteroid veya kortikotropin kullanan hastalarda dikkatli uygulanmalıdır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Çözelti

İlaç Etkileşimleri

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bu ilacın başka bir ilaçla etkileşimini kontrol edin. Etkileşim Kontrolü

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

gebelik döneminde AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZ ELTİ ’sinin

Saklama Koşulları

Nasıl Saklanır?

Saklanması AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ ’sinin çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Tek kullanımlıktır. Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ ’sinin kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Türkiye Cumhuriyeti Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz .

Ruhsat Sahibi:

Ay Pharmacy İlaç Ticar Et A.ş.

Kartal/istanbul

Tel:0216 629 34 74 e-posta: [email protected]

Üretim Yeri:

Turktıpsan Sağlık Turizm Eğitim Ve Ticaret A.ş.

Akyurt/ankara

Tel: 0 312 844 15 08 e-posta: [email protected]

Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.

Aşağıdaki Bilgiler Bu İlacı Uygulayacak Sağlık Personeli

İçindir.

Uygulama seti ürüne iliştirildikten sonra uygulamaya en kısa sürede başlanmalıdır. Torbada kalan havaya bağlı olarak meydana gelebilecek bir hava embolisini önlemek için, başka infüzyon sıvılarıyla seri bağlantı yapılmamalıdır. Uygulamadan önce torbanın içindeki havanın tümüyle boşaltılmadığı durumlarda, esnek plastik torbalardaki intravenöz çözeltilere akış hızını arttırmak amacıyla basınç uygulanması hava embolisine neden olabilir. Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir. Ek ilaçlar, aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır. Hastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır. Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infüzyona hemen son veriniz. Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış çözeltileri saklamayınız. Kısmen kullanılmış torbaları yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlamayınız. Açmak için:

gördüyse kullanmayınız. 2. Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız. 3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanın sağlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz. Torba içindeki çözeltinin berraklığını ve içinde yabancı madde içermediğini kontrol ediniz. Uygulama hazırlıkları: 1. Torbayı asınız. 2. Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız. 3. Uygulama setinin spaykını, uygulama ucuna sıkıca batırınız. 4. Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına uyulmalıdır. Ek ilaç ekleme: Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir. Uygulama öncesi ilaç ekleme 1. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir. 2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan torba içine eklenir. 3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır. Potasyum klorür gibi yoğun ilaçlarda torbanın uygulama çıkışına, yukarı pozisyondayken hafifçe vurularak karışması sağlanır. Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır. Uygulama sırasında ilaç ekleme 1. Setin klempi kapatılır. 2. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir. 3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan torba içine eklenir. 4. Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir. 5. Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkışı ve enjeksiyon girişine hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karışması sağlanır. 6. Torbayı eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.

Eşdeğer İlaçlar (Aynı Etken Madde)

% 20 Sodyum Klorür Çözeltisi İçeren Ampul Onfarma İlaç İnşaat Tibbi Aletler San. ve Tic. Ltd. Şti. %0.9 İzotonik Sodyum Klorür Solüsyonu Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş. %3 Hipertonik Sodyum Klorür Osel Iv İnfüzyonluk Çözelti Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş. %3 Sodyum Klorür Solüsyonu Adı: Serum Fizyolojik Izotonik 9 mg/ml Ampul Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.

Sıkça Sorulan Sorular

Ayfleks %0,9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır? AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ vücudun temel yapı taşlarından olan sodyum ve klorür iyonlarını içeren ve damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir. Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe yarar. AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ , 50, 100, 150, 250, 500 ve 1000 mL'lik polipropilen torbada sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.
Ayfleks %0,9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Bu sırada yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenini dikkate alacaktır. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V.
Ayfleks %0,9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ ’sinin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler çözeltideki iyonların eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir ve normal tedavi koşullarında yan etkilerin ortaya çıkması beklenmez. Aşağıda belirtilen yan etkiler, doz aşımına ya da uygulama tekniğine bağlı olarak görülebilen yan etkiler olup görülme sıklıkları bilinmemektedir.
Ayfleks %0,9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti hamilelikte kullanılabilir mi?
gebelik döneminde AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V.
Ayfleks %0,9 İzotonik Sodyum Klorür I.v. İnfüzyonluk Çözelti nasıl saklanmalıdır?
Saklanması AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ ’sinin çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Tek kullanımlıktır. Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AYFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V.
Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK Kısa Ürün Bilgisi & Kullanma Talimatı. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır, hekim tavsiyesi yerine geçmez.

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. İlaç kullanımı konusunda mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Kendi başınıza ilaç başlatmayın, değiştirmeyin veya bırakmayın. Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK.