Adrimisin 10 mg Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon

1 / 7

Kullanma Tal İmatı

ADR İMİSİN 10 mg liyofilize enjeksiyonluk toz içeren flakon Damar i?ine uygulan7r.

Etkin madde: Her bir flakonda etkin madde olarak 10 mg Doksorubisin Hidroklorür bulunur. Yard7mc7 madde(ler): Toz: Laktoz monohidrat, metil paraben. Çözücü: Enjeksiyonluk su.

Bu ilac7 kullanmaya ba şlamadan önce bu KULLANMA TAL İMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimat7n7 saklay7n7z. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• E

ğer ilave sorular7n7z olursa, l?tfen doktorunuza veya eczac7n7za dan7 ş7n7z.

• Bu ilaç ki

şisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalar7na vermeyiniz.

• Bu ilac7n kullan7m7 s7ras7nda, doktora veya hastaneye gitti

ğinizde doktorunuza bu ilac7 kulland7 ğ7n7z7 s?yleyiniz.

• Bu talimatta yaz7lanlara aynen uyunuz.

İla? hakk7nda size ?nerilen dozun d7ş7nda yüksek veya dü şük doz kullanmay7n7z.

Bu Kullanma Talimat7nda:

1. Adr

İMİSİN nedir ve ne i?in kullan7l7r?

2. Adr

İMİSİN’ i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. Adr

İMİSİN nas7l kullan7l7r? 4. Olas7 yan etkiler nelerdir?

5. Adr

İMİSİN? in saklanmas7 Ba şl7klar7 yer almaktad7r.

1. Adr

İMİSİN nedir ve ne i?in kullan7l7r?

• ADR

İMİSİN, etkin madde olarak doksorubisin hidroklorür içeren, renksiz cam flakonlar i?erisinde sunulan, turuncu-k7rm7z7 renkte bir ila?t7r. Kemoterapi (kanser tedavisi) i?in kullan7lan ve sitotoksik (kanser h?cresini ?ld?r?c?) olarak adland7r7lan bir ila? grubuna aittir. Bu ilaç, kanser hücreleri gibi aktif şekilde büyüyen hücrelerin büyümelerinin yava şlamas7na veya durmas7na neden olmaktad7r ve bu h?crelerin ?lme olas7l7klar7n7 art7rmaktad7r. ADR İMİSİN tedavisi, normal ve sağl7kl7 dokudan ziyade kanserli dokunun selektif (se?ici) olarak ?ld?r?lmesine yard7mc7 olmaktad7r. Hem yeti şkinlerde hem de ?ocuklarda kullan7labilir.

• ADR

İMİSİN, tek baş7na veya diğer ilaçlarla birlikte çeşitli kanserleri tedavi etmek için kullan7l7r. Nas7l kullan7ld7 ğ7 tedavi edilen kanser t?r?ne bağl7d7r.

• ADR

İMİSİN, meme, akciğer, mesane, tiroid bezi, yumurtal7k kanserleri, kemik sarkomu ve yumu şak doku sarkomu, Hodgkin ve Hodgkin d7ş7 lenfomalar, n?roblastoma, Wilms? tümörü, akut lenfoblastik lösemi, akut miyeloid lösemi gibi çe şitli neoplastik (tümörle

2 / 7

ilişkili) hastal7klar7n gerilemesi ile kendini g?steren olumlu sonuçlar vermi ştir. ADR İMİSİN gerek transüretral rezeksiyon (idrar yolundan girilerek yap7lan cerrahi ?nleyici tedavi) sonras7nda gerekse tedavi edici amaçlar için intravesikal yoldan verildi ğinde yüzeyel mesane tümörlerinde olumlu sonuçlar elde edilmi ştir.

2. Adr

İMİSİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler ADR İMİSİN’i aşağ7daki durumlarda KULLANMAYINIZ

• ADR

İMİSİN?e, ayn7 s7n7ftan diğer etken maddelere veya enjeksiyonun diğer bile şenlerinden herhangi birine karş7 alerji (aş7r7 duyarl7l7k).

• Dü

ş?k kan h?cresi say7lar7 (??nk? bunlar7 daha da d?şürebilir).

• Doksorubisin ve farmorubisin, idarubisin, epirubisin veya danuorubisin gibi benzer

kemoterapi ila?lar7yla daha ?nceden tedavi edilmi ş olmas7 (??nk? bu gibi benzer ila?larla daha önceden tedavi bu ilaçla ilgili yan etki riskini art7rabilir).

• Geçmi

şte şiddetli kalp sorunlar7 olmas7 veya buna dair hali haz7rda tedavi almas7. · Şiddetli karaciğer problemleri,

• Kalp ritm bozukluklar7,

· İdrar yolu enfeksiyonlar7,

• Mesanenin iltihab7

· İdrarda kan görülmesi,

• Mesane tümörleri.

ADR İMİSİN’i aşağ7daki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Doktorunuz, bu ilac7 re?ete etmeden ?nce sa ğl7ğ7n7z7 dikkatli bir şekilde değerlendirecektir. A şağ7daki durumlar ge?erli ise, ADRİMİSİN’i almaya başlaman7zdan ?nce doktorunuza bilgi vermi ş olduğunuzdan emin olunuz:

• Kalp fonksiyon bozuklu

ğu varsa,

• Kan ile ilgili bozukluklar söz konusu ise (Hematolojik toksisite),
• L?semi ?ncesi faz7 i?eren veya i?ermeyen ikincil kan kanseri varsa,
• Mide-ba

ğ7rsak ile ilgili sorunlar varsa,

• Karaci

ğer ile ilgili sorunlar varsa,

• Size son zamanlarda bir a

ş7 yap7lm7şsa veya yap7lmas7 planlan7yorsa

Bu uyar7lar, ge?mi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza dan7 ş7n7z.

Hamilelik İlac7 kullanmadan ?nce doktorunuza veya eczac7n7za dan7 ş7n7z.

Bu ilaçla siz veya e şiniz tedavi edilirken hamile kal7nmas7ndan ka?7n7n7z. Cinsel olarak aktif iseniz, erkek veya kad7n olman7z fark etmeksizin tedavi süresince hamileli ği önlemek üzere etkili do ğum kontrol? kullanman7z ?nerilmektedir. Doğum kusurlar7na yol a?abilir, bu nedenle hamile oldu ğunuzu düşünmekte iseniz doktorunuza bilgi vermeniz önemlidir.

3 / 7

Bu ila? kullan7ld7ğ7 s7rada kad7nlarda doğurganl7k kayb7na yol a?abilir. İlac7n kesilmesi ile birlikte adet görme ve do ğurganl7ğ7n geri geldiği gözlenmektedir.

Tedaviniz s7ras7nda hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac7n7za dan7 ş7n7z.

Emzirme İlac7 kullanmadan ?nce doktorunuza veya eczac7n7za dan7 ş7n7z